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浓度比较高,我用13cm胶条上样量是250ul,我的蛋白浓度大概8ug/ul,要是加样时rehydration Solution加得少会不会对电泳有影响呢,需要浓缩蛋白吗?如果需要用哪一种方法比较好?[/size][/color
2014年02月15日发布人:eve_49
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Bio-Rad的细胞裂解液,PSB powder 和PSB diluent 都是按照伯乐说明书混合,然后分装,使用的时候1ml的裂解lysis+9.8mg DTT+10微升Protease inhibitor+ 10微升Carrier ampholyte配置成裂解液
10的7次方细
2013年08月27日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][font=黑体]2D图片出现的全是竖条纹,是怎么回事?急!每次都是[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要两个可能原因:1. 聚焦过度
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL
2014年07月09日发布人:adg
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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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查文献看到的计算公式如下:
c大蒜素=△A412XdX162.26/(2X14150)
△A412=A0一A
上式中:C为Alliein的浓度,单位为mg/ml;d为总稀释倍数;162.26为alliein
分子量;14150为
2015年10月18日发布人:大球球
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在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg