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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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有没有做2.4滴的同行,想请问下你们的方法,水里面的24滴吗,饮用水水质,2.4滴,液相色谱的方法,没有做过这个,我们固相萃取 液相色谱做,或者你可以参考EPA555,液相 ,气相没做出来,很感谢各位。主要是想问下2.4-滴液相色谱法的具体色谱条件。我们是直接进样,峰形是馒头峰。不知各位有没有更好的方法。谢谢,没有做过这个。
2015年10月08日发布人:龙泉
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[size=2]相关检测项目:
ionab
如题:关于工作站的安装后进入不到登陆界面,系统是XP第三代,电脑上的防火墙及杀毒软件都关闭了。安装完工作站后点击通道1提示“can not find database files”,查看帮助,提示agent manager software
2015年08月27日发布人:微笑的海豚
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[size=2]
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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如题了。用FDTD-solution计算颗粒散射峰是通在颗粒周围加六个面,然后对流出面的总能量积分,就能获得散射谱;或者计算流入总能量,计算吸收谱。(消光=散射+吸收)。
comsol里找不到相应的函数,也不知道用如何
2015年05月10日发布人:钻石
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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如题,SOLUTION FOR SLUSH是一种剂型吗?
如果是的话,怎么翻译合适呢?
谢谢各位!,脂膏溶液,应该是类似我们油性外用软膏,非常感谢.可是我google了一下,还是很糊涂,下边是google得到的一个定义
2014年04月16日发布人:铃儿响叮当
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT