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(一)γ-丁内酯:化学名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯 化学式:C6H10O3(碳6氢10氧3) 。 适应范围:作为脑代谢的D-泛解酸内酯,主要用于生产泛酸钙。(二)丁内酯:“4-羟基丁酸”自身羧基与羟基缩合(首尾综合)失去一分子
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1、异氰酸酯与水的反应 2RNCO + H2O → RNHCONHR + CO2↑ 1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲,水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分
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一、毒理学数据 1、急性毒性:口服-大鼠 LD50:1540 mg/kg; 口服-小鼠 LD50:1720 mg/kg 2、属低毒类。对皮肤有刺激性,易被皮肤吸收,应防止与皮肤接触。 二、用途 γ-丁内酯是化学中的一个常见
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用法用量 本品应在发病后48小时内开始给药。静脉滴注,每日2次,每次25mg(100ml),每次滴注时间不少于50分钟,两次用药时间间隔不少于6小时,疗程14天。PVC输液器对丁苯酞有明显的吸附作用,故输注本品时仅允许使用PE输液器
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1.11,在水中的溶解度为223mg/L。2、丁草胺理化性质:为琥珀色液体,沸点为196℃(66.7Pa)。不溶于水,可与丙酮、苯、乙醇、乙酸乙酯和己烷混合。275℃分解,在pH 7~10稳定,对紫外光稳定。二、防除对象不同1、乙草胺防除对象
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聚碳酸酯于1898年由在慕尼黑大学工作的德国科学家AlfredEinhorn首次发现。然而,经过30年的实验室研究,这类材料在没有商业化的情况下被废弃。研究于1953年重新开始,当时德国乌丁根拜耳公司的HermannSchnell获得了
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%)0.000.690.010.06.000.670.030.016.000.655.045.025.000.610.090.025.500.690.010.032.000.690.010.0对涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、涕灭威 、速灭威 、残杀威、克百威 、甲萘威 、异丙威 、混杀威、仲丁威12种混合标准品进行分析
2021-09-10
来源: Pribolab普瑞邦生物
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向γ-丁内酯(GBL)的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成。条件是需要加热氢氧化钠,水解后得到羟基丁酸钠。加水直接水解方法较为少用,原因是生成的羟基丁酸作为游离酸不稳定,会立刻化为γ-丁内酯。这是由于丁内酯是无色油状液体,在中性
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常见物质官能团的极性顺序:烷基〈卤素〈(F〈 Cl〈 Br〈 I )〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰,在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰。
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分离才能得到正己醇。 己醇中常含有其他的醇,分离困难。较好的提纯方法是用对羟基苯甲酸进行酯化,将酯重结晶后,皂化,分去水层,用碳酸钾或硫酸钙干燥,蒸馏,截取正己醇馏分制得。 (2)以己酸乙酯为原料,在无水乙醇中用金属钠进行还原,所得产物为正