-
[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
-
二氯甲烷是良好的溶剂,那么现在反过来想一下,有没有一碰到二氯甲烷就会凝结的物质??
要是存在的话,我的毛细柱封口问题就能解决了啊~~~!,楼主很有想法呀!,想法不错,试试看看效果怎么样?,抛砖引玉:
试试在二氯甲烷中不能溶解的
2009年12月15日发布人:yigaozizi
-
手性氨基酸能用HPLC分析吗?
打电话咨询了安捷伦的工程师,他们说手性柱只拆分过药物,氨基酸没有先例,不知哪位大神比较熟悉,能指点一下。,HPLC分析氨基的纯度,旋光仪测定手性情况!,氨基酸用HPLC测通常需要苯磺酰氯衍生,可以考虑
2012年01月17日发布人:shaust
-
?看文献说减压蒸馏就好了,没有油泵,用水泵行不?谢谢!,1-2小时就够了,后处理主要是除二氯亚砜,用水泵旋蒸即可。但是需要水泵和旋转蒸发仪中接入干燥管。,二氯亚砜要大过量 加入少量dmf催化 产品用水泵精馏可能会导致聚合 反应一小时即可,最好
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
-
我想用玻璃注射器,定量吸取二氯甲烷,发现二氯甲烷沿着玻璃杆往上渗,而且注射器的气密性不太好,想涂点凡士林不知道行不行,哪位高人帮忙指点下?谢谢!Sample Text,你用的是什么注射器啊?不会还是玻璃的那种吧!用一次性塑料的应该不会的啊
2010年07月13日发布人:ztj970831
-
我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
-
丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
-
[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
-
, p.160 (1985)),开始觉得这两个氨基酸结构非常类似,应该没有问题,但是做了几次都失败了,有没有做过boc保护的大哥大姐给点建议呢?最好有参考文献或者方法。
先谢谢了!Sample Text,To a solution
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
-
[size=3][求助]氨基酸标准曲线制作
我用茚三酮法做谷氨酸的标准曲线,做了7次还没做出来,原来怀疑药品有问题,以为时间长了出现结晶。但买了新的茚三酮还是做不出来。测得OD值要么很小:0。003。还有就是第4个浓度会比第
2011年11月03日发布人:zsxan1990