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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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精甲醇分析中,水溶性的比对1+3还是1+9,要靠经验进行定论吗,现在有没有新方法可以来代替人的主管判断的,最好能有定量的方法。,甲醇水溶性的分析现在还没有定量的分析方法,所以也只有去感官认识了。,目前除了目视比色法之外,好像没有什么更便
2013年05月17日发布人:kaixinjiuhao
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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不同浓度的甲醇水溶液,怎样快速的测定其含量?你们都是怎么测定的,?,我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量,根据密度测量的是高浓度的甲醇含量
2013年05月22日发布人:读过书的
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考虑OV-1301或DB-624,它们的固定液是一样的,厂商不一样而已。PLOT Q柱更适合气体、低级烷烃、水等的分析。,应该是有其它物质,但我只需测定甲醇和乙醇含量的,如果不在乎别的物质,WAX就比较好喽。
或者就算要其他物质,那么就用白酒专用柱就好喽,根据国际甲醇专业协会推荐用 DB-1 60m x0.32mmx 0.55um,内标方法 乙醇可报告
2011年06月28日发布人:TTEWEE
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我用甲醇作流动相,浓度为0.8mg/L,出来的峰高好小,流速是0.5ml/min.出峰时有个小峰连在大峰上,怎么回事?,这三个物质在液相里是同一个峰应该!!,走个梯度看看,可能是有东西没分开,也可能是流动相问题,你用什么柱子?检测什么物质
2009年12月16日发布人:guilun_001