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桃仁液相70%甲醇是指无水甲醇还是色谱甲醇,当然是色谱级甲醇了,纯度够高,只要是液相的都要色谱级的~,液相使用的一般都是色谱甲醇,如果无水甲醇够纯的话也应该无防的,必须是色谱甲醇 色谱甲醇和一般的分析纯级别的甲醇相比 色谱甲醇减少了很多
2012年08月17日发布人:nanopony
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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把配好的甲醇钠溶液加到聚醚里面,减压脱低,甲醇在里面起泡,把聚醚一起带出来,颜色还发黄。怎么使甲醇更容易脱除?,为什么不直接聚醚加入NaH油状物,生成醇钠,加氯甲烷呢?反应迅速,且易定量!,与二氯甲烷是否互溶?如果不互溶,萃一下,蒸去
2014年05月18日发布人:happydream
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转移缓冲液甲醇浓度(NC膜可加到20%,PVDF加到15%),有区别嘛?我只知道小分子量的蛋白要加甲醇,我们用的PVDF膜也加的20%啊。[/font][/color
2013年05月25日发布人:ssonglikihi
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做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!
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100ml容量瓶中用甲醇配置标准溶液,密封后,封口膜缠紧,冰箱4度保存,两天后甲醇液面下降明显,担心标准品浓度,请教各位是怎么解决的?,高手快来帮忙,我也不懂了,我是在瓶壁上竖着贴一个纸条,每次取完一定量的标液后在液面处用笔画一条线,下次
2009年09月25日发布人:英语你我他
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本人做的中药有效成分分析,采用的液相-荧光检测法,检测波长:激发285 nm,发射405 nm。分析物的分离需要用到梯度洗脱,用的甲醇-水体系做流动相。之前做的标准品及样品图都没有问题,但是最近补实验,用之前的条件重复发现有很多杂峰出现
2013年06月03日发布人:花花
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各位大侠,做酒中甲醇杂醇油的时候,前面都做的挺好的,但是这次不知道怎么回事条件都没有改变,但是甲醇跟乙醇的峰分开的不太好,能有什么建议让我更有好的分离出现呢?,建议老化一下色谱柱,原来分开的峰分不开了肯定柱效较低了,老化一下会恢复或好些
2010年01月09日发布人:michael_b_rex
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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高效液相色谱仪中流动相是甲醇和水,两种配比是75:25,那么甲醇是HPLC级别的,那么水是自来水还是去离子水?,水当然是超纯水,做实验怎么会用到自来水呢,不能是自来水的,用纯净水 我们用的是 娃娃哈哈的纯净水,是不是HPLC级别的水
2013年06月27日发布人:hewen0925