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[size=2]请教大侠们,GCMS隔断时间走样,第一针总是出现一个包,第二针以后就没了,热电和安捷伦都这样,为什么会这样呢,这是什么东西呢?
[/size],[size=2]请问多长隔断时间?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月22日发布人:小明
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各位版友,大家有没有遇到过红外碳硫仪分析出现不正常峰形的情况,能不能分享一下不正常峰形出现在原因?,没人遇到过?还是没人关注过?,有一种可能是两种碳或硫的存在形式 且量差不多 熔点不一样 导致出峰时间不一,我遇到的S拖尾有两种原因,一种是
2015年08月27日发布人:小熊猫
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,那针是堵的才叫心烦,不过后来发现多洗洗也就行了。每次仪器运行前用乙酸乙酯清洗,一般就不会堵了。,蔬菜的农残提取物。经过SPE净化。
气质样品没有用滤膜过滤过,液质样品都是过滤的,过滤的成本也挺高来。
定容时看起来都溶解了呀!在放
2011年10月22日发布人:绿茵ssein
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[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?
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2016年04月25日发布人:toy
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月23日发布人:bs4665
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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因反应条件极其严格,要求绝对无水,无水乙醇为溶剂,请问如何去除无水乙醇里含的少量水,加分子筛效果比较好!,实验室一般是先在无水乙醇中加入镁粉回流3-4个小时,然后加入几粒碘粒催化,继续回流2-3个小时,最后常压蒸馏,取78度左右的馏分
2010年11月21日发布人:luffygonww
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[size=2]请教:最近在用AB 4500做MRM分析样品,使用新的Agilent的3微米的色谱柱,峰形很难看,之前用月旭的3微米的色谱柱也做过该样品,但峰形时好时坏,也用过Agilent的3.5微米的色谱柱,峰形稍微好看一些,但是有
2016年04月26日发布人:9妖9
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]全血中DNA的快速提取方法
我想从全血中提取DNA的简便快速的方法,用于PCR?请教各位老师有什么有效的方法?谢谢! [/color
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴