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[size=4]有谁知道比色皿漏水怎么办?用什么胶能给粘上?急用,谢谢![/size],这个真不知道,一般都是换新的吧,帮你顶下,等结果~,比色皿不好弄,建议买新的!,漏水后肯定不能用了
无法盛溶液了,比色皿不是很贵,买新的最好!!,可试试环氧胶和氯丁胶,紫外比色皿吗,重新买一对吧。
2011年11月29日发布人:万紫千红dl
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液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?,PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱,峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。
PDA可以实时看到光谱
2009年12月16日发布人:生活eesf
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今天做实验前,看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了,测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。
大家就此谈谈原因,以及你是怎么清理石英比色皿的?,根据污染情况,可以用冷的或温热的(40-50
2011年07月02日发布人:bhnchnuo
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=4][/size]我想知道玻璃比色皿在哪个位置出峰?,玻璃比色皿在紫外区没有吸收,玻璃比色皿在紫外区透过率就接近零了,我们都用石英的,没用过玻璃的。好像用石英的要好些,你拿紫外分光光度计以空气为空白对玻璃比色皿做个紫外-可见全扫描不就清楚了!,因为没有,应该是玻璃比色皿在紫外区有强吸收。,玻璃400nm一下基本就完全吸收了,透过率0%
2011年11月12日发布人:万紫千红dl
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比色皿用了一段时间以后发现很脏,但不知道该如何清洗?大家平时都是怎么清洗的?,乙醇或稀酸超声即可,没有磨痕吧?
找合适的溶剂泡泡,不行的话就换,毕竟也是易耗品,一般的用稀盐酸泡一下,平常保存在纯水中。,看看是什么污染,可以尝试
2011年11月24日发布人:Dophin6179
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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分光光度计法测试离子膜烧碱中铁含量时,测试要求用D=4cm或5cm的比色皿,但是我们的光度计只带有1cm比色皿。据D与A成正比的关系换算出铁含量,可以么?为什么?如何解决?,一样的铁量如果是4或5CM的用1CM的话就要少取样,一般来说
2013年05月14日发布人:星星……