-
将纯净的蒸馏水注入比色皿中,把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零,并以此为基准,测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时,应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差,在测定同一溶液时,吸光度差值应小于0.5
-
: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿, 没有吸收的就是石英比色皿, 2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零。将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是
-
一、石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别 一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析. 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英
-
分钟,待黄色物质融化脱落后再用清水清洗干净。3、可以在烧杯中加入少量洗洁精兑水后,将比色皿放入烧杯中浸泡5min,然后用棉签擦洗,最后用清水冲洗干净。4、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使
-
之间;中红外线,波长为(2.5-3)~(25-40)μm之间;远红外线,波长为(25-40)~l500μm 之间。UV,即紫外线,电磁波波长为10~400纳米,可以分为UVA(紫外线A,波长320~400纳米,长波)、UVB(波长280~320纳米,中波)、UVC(波长100~280纳米,短波)3种。
-
一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外,还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5,1,2,3,5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时,应选用光程长度
-
光度分析法是zui常用的定量分析方法之一,因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。 在光度法中比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种是高温熔融而成
-
一般石英比色皿可用以紫外和可见光的分析,而玻璃在紫外区有吸收,所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区的吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外
-
石英比色皿(又名吸收池,样品池)用来装参比液,样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度分析仪等,对物质进行定量,定性分析,广泛用于化工,冶金,医疗,医药,食品,环保,电厂,水厂,石油等行业,部门和大专院校
-
,比色皿毛面有箭头,光路方向应和箭头方向一致,即:箭头指向检测器一方.\x0d标Q和S的都是石英的\x0d石英比色皿,紫外光区200-400nm\x0d玻璃比色皿,可见光区330-1000nm\x0d6、用白炽灯照射,哪个透光度高那个是玻璃,石英里面应当稍浑浊.