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紫外可见分光光度计测试吸光度,由于液体试样量很少,在比色皿中放入0.5mL的液体可以测试吗(不稀释)?液体量会不会少了,多少左右比较合适?谢谢!,用光程1mm的比色皿完全可以做,用光程1cm的比色皿肯定不行,看你比色皿的大小
1cm光程
2013年05月01日发布人:fantacy
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用红外分光测油仪,4cm比色皿,水样稀释两万倍,仍然显示浓度过高,测不出来,请问如何解决测量高浓度石油类?
1:更换比色皿?比如换成1cm的?(手头只有4cm的,所以没有验证1cm的可不可行。)其实我觉得这么高的浓度,要是1cm可以
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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从仪器买来到现在还不到4个月,汞灯貌似点不着了,这也有点太短命了吧?按照这个速度那一年得用多少汞灯呀,你们的一般多久换一个?,用电子枪试过了吗?
汞灯有时候不能自己点亮,需要用启辉器点亮,拆一个打火机里面的 点火器来点灯,电子枪;;;;;;,用电子击发枪点汞灯或者是用海绵擦拭一下灯的玻璃外壳,汞
2014年11月23日发布人:iop
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国内标准品用于UV含量的是否能用于HPLC外标呢?有相关明确规定不?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-11 15:23 编辑 [/i]],没有什么规定二都不可以混用啊,就算不可混用的,一般标准和对照品说明书上都有
2010年08月15日发布人:jemcookie
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一级别的浓度应用于转染的细胞.是这样吗?希望尽快得到您的指教!万分感谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
G418筛选预实验是用未转染的细胞做,选14天内细胞死亡的最小浓度应用于转染的细胞
2012年06月21日发布人:3648755
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重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达700mg/L/D),最终收液的容积产率可达3-5g/L
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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最近要做液质,所以之前就想用短柱先在液相上摸摸条件,看看流动相的比例和出峰的时间,
可是发现换成了短柱之后,峰虽然能够明显地分出来,可是理论塔板数居然只有300多。。。。崩溃了,柱子还算蛮新的,如果说是柱效不好,可是小杂质的理论塔板数
2010年01月25日发布人:kidpk
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带盖比色皿对吸光度的大小有影响吗?
请教各位:使用波长360分析一有机溶液的吸光度,仪器是岛津UV-1601,比色皿厚度2cm,但比色皿无盖,有少量溶剂挥发,
问题一:对仪器有影响?
问题二:有否带盖比色皿?
问题三:带盖
2011年12月02日发布人:sd71469190