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请教G418筛选的具体步骤和浓度选择,特别是液氮冻存后的转染株的筛选步骤![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
一般六孔板细胞转染后第二天
2012年08月01日发布人:831226
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我最近有个问题就是关于热分析,我用DSC对PET进行分析,从相关资料中得知从DSC图中可以得出PET的结晶度,现在我想知道DSC图中能否得出焓变,因为焓变在数据上是等于热能变化,但是我的仪器得出的热能变化单位是J/g,我要换算成J/mol
2010年11月13日发布人:english
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[size=14px]请教各位朋友:
仪器:UV-3600+积分球
1:我们测过自己的样品固体材料(200-3300Nm),发现在近红外区谱线震荡非常厉害,不成峰型。是否
2010年01月11日发布人:gjlcanfly
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[size=3] API液质使用笔记 (2010)-chapter01[/size]
[size=3] 1 API串联四极杆质谱介绍 1[/size]
[size=3] 1.1 API质谱介绍 1[/size
2010年12月20日发布人:amelican_beauty
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[size=14px]Top 200 Pharmaceutical Products by Wordlwide Sales in 2008
如题,与top 200 brand-name drugs by retail dollars
2010年12月20日发布人:maomi530
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请教:
G418筛选细胞全部死亡,为什么呢?
具体是怎么操作的呢?
细胞汇合度达到我自以为是百分之五十时,加药600-1000微克,各设两个复孔。可是第二天
2012年05月18日发布人:vera+
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[size=4]有谁知道比色皿漏水怎么办?用什么胶能给粘上?急用,谢谢![/size],这个真不知道,一般都是换新的吧,帮你顶下,等结果~,比色皿不好弄,建议买新的!,漏水后肯定不能用了
无法盛溶液了,比色皿不是很贵,买新的最好!!,可试试环氧胶和氯丁胶,紫外比色皿吗,重新买一对吧。
2011年11月29日发布人:万紫千红dl
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液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?,PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱,峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。
PDA可以实时看到光谱
2009年12月16日发布人:生活eesf
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今天做实验前,看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了,测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。
大家就此谈谈原因,以及你是怎么清理石英比色皿的?,根据污染情况,可以用冷的或温热的(40-50
2011年07月02日发布人:bhnchnuo
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是波长色散X荧光光谱仪,Venus200用的是低功率透射型X光管,其将阳极做在铍窗之上,从而使X光从阳极发出来再射到样品上的距离达到最小(比别的光管短2倍多),因此样品接收到的X光强度则提高5倍(光强与上述距离的平方
2014年11月25日发布人:熊猫