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实验室的UV1700最近出了点问题,我们用的波长是400-600nm,属可见光区,现在发现内不放比色皿时,读数基本稳定,上下波动在 0.002Abs,但是放入比色皿进行空白测试和样品测试时,发现仪器读数反应迟钝,且读数漂的厉害,具体
2011年06月16日发布人:nanopony
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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转载
UV—B对花青苷(cy3g5g)的影响,如何设置紫外灯的强度,我查了很多文献,没有具体列出强度的,很少有关于UV—B对于cy3g5g纯品的影响的文章,所以希望高手指点一下。还有,紫外不透过玻璃,把溶液放到什么容器里比较合适?我做的
2013年08月11日发布人:青青子衿
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2016年01月13日发布人:yazi
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=Impact]
G418阳性克隆不一定就是GFP阳性克隆呀!我做过类似的实验,G418阳性克隆中大概有一半是GFP克隆。如果你的克隆没有发绿色荧光,也需要做一下PCR鉴定,看看基因组中是否有GFP的DNA插入。如果有。是
2012年10月22日发布人:bluelake
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],G418就算浓度过高(你的也不算高),细胞也要到第三四天才开始大量死亡。一般的G418也没必要用heps调ph,直接用pbs溶了就行,尽管有点酸,但是对细胞来说没什么大问题。一般我配成200mg/ml的,可以溶。你认为可能是G418本身配的
2012年05月02日发布人:ladyhuahua
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明天课题组要我讲UV-vis,可是我到现在还没弄明白一个问题,大家一定要帮帮我啊。我以前在学校做过溶液放进和UV-vis相似的仪器,和电脑相连的。测定某一个区间的波长的吸收情况,显示的是一条弯曲的曲线。但是我也用UV-vis测定过液体在
2011年09月29日发布人:swn_nyve_vb
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装过有机显色液后的比色皿,如何清洗,是不是可以用乙醇浸泡一下,还用有机溶液清洗就行了,酒精也可以的,有机溶液和酒精,那个更好,我们的一厘米比色皿上残留了氟试剂的痕迹,一直清理不下去,怎么有去掉呢。,先用酒精,毕竟这个比较安全,不行再用其他
2015年05月04日发布人:小牛牛
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G0/G1峰不能重叠于一个Y轴处.请问是怎么回事?
先贴对照组的图 [/b][/color],[size=2][color=Black][b]
实验组:加药.理论上诱导凋亡. [/b][/color][/size],[size=2
2012年07月27日发布人:阿k