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一个药厂要过认证,急需建实验室,买仪器。仪器到后,工程师去启动,发现这个所谓的实验室我们那台仪器和几个凳子。
他们的常量检测很简单,原药稀释后,直接检测,归一法测算。
启动工程师让实验员找个烧杯或试管稀释点原
2010年11月11日发布人:chrispand
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b]pcr出现非特异带如何处理 [转载]
我在做pcr时出现目的带同时也出现非特异带,我将目的带回收后,做模板p时仍有那条该死的非特异带,该怎么办啊。大家
2011年10月04日发布人:koook5695
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[size=2][color=Black][b]两个都是12%的聚丙烯酰胺凝胶,(用的EB染的色,因为我不会用银染)……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究,help!help!为什么两次,我跑的胶都
2014年09月25日发布人:ilovegaga
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在下是个 菜鸟,做pcr用的是Mix,1微升模板,0.8微升引物,10微升体系,点样5微升,为什么这么不清楚,哪位大哥知道[/size],[size=2]
聚丙烯酰胺一般用来跑蛋白电泳,DNA电泳一般都用琼脂糖
2015年01月13日发布人:hot_hot_hot
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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我想问问有哪位大侠在用invitrogen 公司的lipofectamine2000,我做的是PC12细胞。想转染质粒DNA,请教大家了。谢谢[/size][/b][/color
2012年08月02日发布人:bamboo16
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
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实验室的烧杯都是从小到大叠着放在桌子上,拿的时候很不方便,特别是要拿最小的那个,而且不容易干,还有灰尘。分开了摆又很占位置,不知道有没有专门放置烧杯的架子啊?请大家帮帮忙!,我们实验室的烧杯是挂在通风橱里的。在通风橱的侧面做一个架子,大小
2010年12月08日发布人:maicaixiaogu
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石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]曲线自始至终都是平的,什么原因呢?
在原子化2000摄氏度时也没有出现吸收峰,而且也没有
2011年10月21日发布人:uovt69jn