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转化bl21,质粒酶切鉴定正确,sds-page确总也看到大小差不多,但是表达量极少的带!好像是载体表达的时候,没有能抑制住本体的表达,遇到这种情况,有什么好的建议呢?[/color
2014年04月19日发布人:finger
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把表面去掉,取了下层做了一下,发现30%的丙烯酰胺储存液直接加AP
2013年12月10日发布人:wmp1234
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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各位学者老师,大家好,
我有一个小白问题,现在使用的N2000工作站,用内标法内标物选“是”然后后面有一个积分因子,
数值为:8.794E-001
然后被测组分后面也有积分因子,
数值为:1.320E+000
请问这2
2010年08月04日发布人:mimeitakashi
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现在我做western,不管用什么抗体做一抗,都不出带了。我想了很多原因,包括样品制备,一抗的有效性。。。我的蛋白是150kd,biorad半干转20v 1个半小时,膜用立春红染色,有带。以前
2014年06月09日发布人:tianmei001
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[color=Green][size=5][font=仿宋_GB2312]求助:PCR有很明显的杂带?
前几天跑的没有条带,今天条带终于出来,但是在100bp处有很亮的杂带,这是怎么回事?请教各位.[/font][/size
2011年08月21日发布人:我是一片云
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[size=2][color=Black]各位高手:
本人最近做western时,检测的目的带大小为200KDa,可是显出的结果发现目的带呈一片弥散状,象拖尾的样子.是什么原因啊?非常着急![/color][/size],[size=2
2014年05月15日发布人:woshituzhu
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各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条带
2014年06月18日发布人:kuaizige
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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694