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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
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[size=2]附上我做的材料的吸收-波长图谱,和我处理的结果,求大神指导下有什么不对的地方?我对光谱的X轴使用了1240/X计算处理,然后对Y进行了(X*Y)^(1/2)计算处理,得到了下面的图。半导体的间接间隙不是应该是在处理好的图上找直线做切线延长到X轴吗?我感觉我的处理后的图谱有点怪,找不到
2016年02月17日发布人:uuooii
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聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量(Mr)
试剂和器材:
试剂:
1. 贮液(用于制备梯度胶)
(1) Tris 10.75g
硼酸 5.04g
EDTA 0.93g(EDTA.2Na.2H2O
2014年06月21日发布人:popo520
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,业余水平![/size],[size=2]德国BRUKER 的太差,技术上落后尼高力很多,我们用的是尼高力的,价格不清楚,详情可以电话咨询各地的代理商或是直接咨询尼高力北京总部[/size],[size=3]招标![/size],[size=2]带拉曼光谱仪的近场光学显微镜(SNOM),谁有兴趣,请打:021-64196861,137643
2015年04月18日发布人:windy+++
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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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[size=5]N2000色谱工作站手动积分保存以后再打开还是没手动积分前的谱图。[/size]
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[size=5]请问谁有办法能保存修改以后的谱图吗?[/size
2011年03月26日发布人:xiaoxiao笑笑
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[size=2]谁用过HW2000的气相色谱工作站,我现在碰带一个问题就是对图谱的处理。在色谱图中可以删掉某些我不想积分的峰,但是定量结果里面不会删掉,一直显示,不能重新刷新积分,不知道是怎么回事??我刚刚接触这个软件,请高手
2015年11月06日发布人:douding66
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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[size=2][font=黑体]
请教:用lipo2000转染细胞后是用无血清培养基培养4-6个小时还是全血培养基培养啊,一直很疑惑啊,跪谢赐教!!
[/font][/size],[size=2]无血清或者少血清[/size
2014年09月02日发布人:mogu
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转载
请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼