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suzuki偶联反应,小弟做实验用DMF做溶剂,添加10%左右的水,80度左右反应4—5小时,液面周围的瓶壁上很多黑色物质生成;如果不加水,周围黑色物质基本没有,但是反应很慢,在此和各位大侠交流下,我们一般都是有机溶剂和水4:1的,产生
2013年06月21日发布人:apple_danny
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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如题,分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度,DSC我一般看的是台阶的中点,DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度(因为峰值比较容易看出,模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数),但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人:兜兜
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如题,最近老发生这种情况,不知道什么原因,仪器型号是上海索宇DY501。,是不是与操作有关系?还是材料确实是这样易断?,白金坩埚为什么要戴陶瓷盖子啊?是不是上海索宇DY501耐材不好掉渣子吧。是不是你开炉盖时,陶瓷盖子急冷急热照成的
2015年08月20日发布人:小熊猫
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换了新版的软件不支持设备,旧版软件找不到了。谁有5.9C或者5.9D版本的麻烦给我发一下,谢了,,嗯,有一台设备,在新软件下显示非法克隆,想用旧版的也找不到,客服给新版的,如果谁有5.9C或者5.9D版本,还可以继续给我发,这两个版本是2013年以前的。5.9F,H,K版的就不用了发了,谢谢了,我是
2015年12月25日发布人:大嘴猴
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亲爱的朋友们啊,
最近用台盼蓝染色判断细胞活力,居然无法用肉眼判断细胞活力,请各位朋友们指导下,我该怎么去判断呢?》[/size],[size=2]再上图~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]怎么染成
2015年04月06日发布人:sistis
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[size=2]本人用碳氮在可见光下降解亚甲基蓝,取出悬浮液离心分离掉催化剂,感觉催化剂变成蓝色了,像是吸附了亚甲基蓝。离心后取上清液测紫外,吸光度很低。请教各位如何解决这个问题。谢谢[/size],[size=2]吸附MB肯定会的,做个
2016年03月21日发布人:9妖9
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ICP连接气瓶的管路,有铜管、有塑料管,对设备来说那个更好,塑料便宜点、铜管贵点。大家使用的是什么管。,我们用的就是塑料管,便宜,方便,柔韧,舒展。不知道可不可以用铜管。,我们的都是不锈钢管 因为气瓶室统一供气的。只有从减压阀到仪器是用的
2014年07月28日发布人:a456
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola