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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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说白了就是添加遮阳网,控制斜管沉淀池的青苔生长。要求写篇论文,没有思路怎么办?小妹我刚毕业,不太懂?有没有大神指点一下,谢谢啦,先多看相关杂质的文献和对文章的具体要求,然后整理数据,模仿文献的格式和思路写。ok,没有数据,只有图片,相关
2016年01月12日发布人:=心晴=
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[size=2]大输液灭菌控制室有两个门,同时开启时就成为已灭菌区与未灭菌区的通道,这种布局有问题么?违背了GMP的哪条规定?注:正常生产情况下,有一个门是始终上锁的,只有清场时才同时开启。[/size],[size=2]布局到不是说有
2015年06月05日发布人:yes4
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转载
一般在处理发酵罐的时候 怎样才能做到彻底灭菌 在消毒时有哪些重要细节需要注意……,发酵罐小的话采用实消,大的话采用空消 不知道楼主用的是多大的发酵罐啊,小的话就直接整个放到灭菌锅里就好了,有些管路要封住,有些要留着。要是大的
2013年09月01日发布人:读过书的
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关于该细胞的经验以及注意事项,希望能对大家有所帮助!
培养条件:1640培养液+四季青10%新生牛血清。PH:2gNaHCO3每1L 1640培养液。
在我培养的过程中,从来没有用过胰酶消化传代。我一直是直接用弯嘴滴管吹打的。只要
2011年12月15日发布人:zwsyrt
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉
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用王水消解土样.最终的现象是什么样子的?是淡黄色么?
用浓王水还是用1+1的王水好?
哪个能消解的更完全些!,我检测时用0.5g样品于50ml比色管中,加入1+1王水10ml,置于沸水中加热消煮2小时(每20分钟摇动一次),取下冷却
2011年04月28日发布人:linoso913
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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怎样灭菌呢?用哪一种明胶好一些?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
因为不铺明胶,细胞很难贴壁,总是长不好[/color][/size],[size=2][color=Black]
血细胞本来
2012年03月24日发布人:tie8