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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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刚开始用AA-7000原子吸收分光光度计测重金属,在做铬标准曲线时,测定时仪器不吸样,导致不论空白和标液吸光度一直在0附近,聚四氟乙烯管也没堵,这是为什么呢?是雾化器坏了?,自己再找找原因吧,铬一般都用石墨炉做的,我是测食品的,但是听你的
2012年03月19日发布人:miraclefeng
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:丙酮 甲醇[/font][/color]
用不分流衬管,上端为喇叭口是小口,里有塞板,下端为大口,工程师说你安装时可以将下端朝上,上端朝下,这样当衬管脏了容易
2014年11月28日发布人:njkph
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一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢?欢迎讨论!,我们是密闭的,自制密闭桶盖,敞口。。。,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己
2016年04月03日发布人:风往尘香
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理学的日立X光管又坏了,换管子有得几十万,记得以前理学是用瓦里安的管子,很耐用的,这可能也得碰了,不知道你的这个管子用了多长时间?
是不是可以随意换呢?不知道是不是各个厂家的规格是否一致?,不到一年.老的3080好象是瓦里安的.不同
2014年12月22日发布人:小牛牛
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],采用固相微萃取是,进样口是不是还得有配套衬管?普通的衬管可不可以?,固相微萃取 不是个前处理过程吗
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs
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有做过油墨类的版友可能都有经历过,测油墨的溶出时(EN71-3),样品容易过滤后,还是有各种颜色的,在进样过程中,进样管也随进样而染色,很难清洗掉,他别是颜色比较深的,如紫色和黑色。如果不清洗进样管而直接更换,是不是有点浪费!
我这边
2015年05月19日发布人:ay123
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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉