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小弟,刚到中心从事农残检测工作,求教各位高人都用什么方法做农残? 这些方法都有什么优缺点?,如果楼主是用色谱方法做,可以参照农业部的
NY/T7612008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。标准分
2009年08月12日发布人:夫子庙
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[size=2]做农残的时候前处理加入氯化钠能使分析结果含量变大的原因是什么?还有没有其他方法可以提高萃取率?[/size],[size=2]加入氯化钠起了盐析作用,促进目标物逸出。。[/size],[quote]原帖由 [i]小明[/i
2015年06月10日发布人:芯片
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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请问气相色谱农残分析中回收率怎么测定,简单的说就是向您的样品中加入已知量的残留溶剂,算加样回收率!,做加标,配置标准样品,与样品一样前处理,测试含量与实际配置含量的比值就是回收率。,二楼说的是加标回收率,三楼说的是回收率,
可以看到
2010年08月28日发布人:Emilly
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本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年07月29日发布人:iop
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求实验室油水分离的方法,在网上找到了一种用分水器蒸馏分离的办法,一套装置需要哪些东西??求助,利用油水密度差进行分离,操作比较简单些,不讲效率的话,可以沉降分离。,一个分液漏斗,一点破乳剂,可以进行蒸馏分离,希望对你有用。,油的含量有多少
2015年10月16日发布人:hey_bye
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气质[/font][/size][/color]
农残检测在气相有检出怎样在气质上进行确认??
[/size],[size=2]保留时间、质谱图
2014年09月12日发布人:PM2.5