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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正十六烷峰在8min左右就出来了,现在检定国产气相,就是不出峰,希望各位高手帮忙分析下原因,指点下我,谢谢啊!
万分感激!!![/size],[size=2]高手们,快来帮帮我吧
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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无用的,我就取了个样品,用正已烷配了5PPM直接进GC-MS了,结果鬼峰出现了,色谱柱污染了.
不知道大家有没有遇到这种情况?求教!!,色谱柱污染了就老化一下,不够据说己烷会出不止一个峰,楼主可以测个 空白对照一下。,直接进而不经过净化
2010年03月14日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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?[/size],[size=2]正庚烷和正己烷都是非极性物质。
建议换个SE.30或者HP-1这类的柱子做[/size],[quote]原帖由 [i]跳跳糖[/i] 于 2015-9-28 16:42 发表 [url=http
2015年09月28日发布人:=菓子=
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甲醇。试验看看异丙醇之类的。,加互溶剂
甲醇在正己烷里溶解度最多5%
正庚烷就更差了,加个THF进去吧,一般得溶解到其他溶剂中的,用一个正庚烷和甲醇都能溶解的溶剂。,内标物标准里貌似可以用正戊烷的吧。试试这个呢,我用的这个,效果挺好的,正庚烷是内标物吧?如果是内
2011年07月26日发布人:小江
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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温度、保留时间)该是多少?还有正十二烷是溶剂,用SE-54就可以,用程序升温,很容易就能分开!,关键看其他杂质是什么
如果单纯这两种物质,常见的DB-1 DB-5的柱子都ok
而且两者沸点差那么多,分离很容易,没有其他杂质 就这两种东东
2011年09月24日发布人:semxuxu
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop