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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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3位有效数字,考虑其测量精度,几百的就不用保留小数点了,个人意见,仅供参考:
TOC保留小数点后2或3位。
COD保留小数点后1位或者不保留,保留几位有效数字
可以根据你所用的检测标准
一般检测标准中都会有所提及的
2013年04月12日发布人:美丽婷婷
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三氯乙酸溶于甲醇吗?如果用甲醇配25%的三氯乙酸怎么配?,溶不溶,其实楼主试试就知道了,度娘告知可溶于水和乙醇,加上从结构上推测,应该能溶于甲醇的。
用甲醇配制25%的三氯乙酸,个人理解为V/V的,250ml三氯乙酸,用甲醇稀释至
2015年10月18日发布人:落叶无声
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我用梯度洗脱 其他物质都在12min前就出峰了,另外一个分子量比较大的物质,要到25Min才能出峰,且峰形也不太好,这样的问题怎么解决呢?着急啊!,有好多办法,比如加大流速,加大极性,我把流速加大了点 能早点出来 但是还是和前面的那个隔了
2009年11月05日发布人:defu1212
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?,刚刚问过工程师,可以检测TN,不能检测TON。不过要加一个TN的检测器。是领导问的。所以想搞清楚。用燃烧法(TC-IC)的那台VCPH可以,用湿法(NPOC)那台VWP不可以,没有这个仪器 ,是的 2个检测器是不一样的。温度也是不一样的TN的温度要700多 TOC才680,那你需要总氮模块,总氮需要产生臭氧去氧化的。
2016年04月02日发布人:夜蓝星
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就看看有没有发卡结构 3端有没有错配 上下引物tm值 就可以了。更有牛人直接用笔在序列上圈一下就直接用 连软件都不要的。[/size],[size=2]
我也是看一些东西得到的信息,希望能帮到你!
ΔG值是指DNA双链形成所需的自由能,该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳定性。应当选用3’端ΔG值较低(绝对值不超过9),而5’端和中间Δ
2014年10月27日发布人:水母
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[size=2]刚用GCMS时间不长,最近在做一批样品的定量,中间更换了氦气,重新开机调谐之后仪器响应值增大了近十倍,这是什么原因?如何避免?同一个样品重复进样或者隔天进样响应都会变小,考虑有两种可能存在,一种是溶液本身的变化,另一种是
2016年01月23日发布人:feixi
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去年11月下旬调谐电压2200V,12月份变为近2300V,打过800电话,工程师说可能是离子源脏了,但是距离我离子源是11月初新洗的,只好又拆下来重洗一次,但是EM电压基本没变化。春节后调谐EM电压2471V,仪器真空度正常,空气峰、水
2012年02月08日发布人:woaifou
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标准而无法确定在样品的含量测定时的浓度下限啊,所以我想各位高手多多指教尽量说的详细点,当然应当用标准品来做!用样品来做结果只能说明属于这“个”(或这批)样品,用标准品做结果说明的是这“种”物质。
有了这“种”物质的定量限后,你要对某样
2009年10月13日发布人:gitde
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GCMS开机后一切正常,抽真空二十小时后调谐时,显示高真空泵未就绪,但涡轮泵及温度已经到位且稳定,重新启动真空后才能正常调谐,同志们有见过类似情况吗?怎么回事?,氧气和氮气都不正常?,你的是什么型号的仪器呢?一般来说抽真空3-4小时就可以
2011年08月14日发布人:nowait1983