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请教大家一个问题:做MTT实验的时候,加MTT之前需不需要把培养液都吸出来再加MTT?还是直接把MTT加进每个孔里的培养液里吹打均匀啊?[/b][/color][/size],[size
2012年06月21日发布人:plaa
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阀的定量环一直有液体通过的,当你进空针时,定量环处于填样状态,相当于微量的空气吹过定量环,定量环内的液体不会发生任何变化,故不会有任何影响。,没事的,这点空气太小了,稍微平衡一下就可以了,不会有影响,液相色谱柱进点气泡是常
2012年07月05日发布人:heyugudu
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抗污染、一个是传输效率。
所以,离子源的设计应该不只考虑喷针,还要考虑传输路径,要让离子化的东西,尽可能传到后面的质量分析器去。,最早Analytica公司:
(1)一个典型的三层套管式离子源,中间是液体,外层(鞘层)是辅助液体,最外层是辅助气体
(2)当时认为:喷针冲着采样锥孔(吸极
2013年12月13日发布人:firefox
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[size=2]一般用超声!也用沸水煮,还有其他的办法没,大师们分享下经验。[/size],[size=2]有老帖子提到这个问题,你可以通过搜索论坛 进样针堵塞找到。。[url]http://bbs.instrument.com.cn
2016年04月25日发布人:嗨皮
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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什么洗针溶剂和什么溶剂来溶解样品?,洗针溶剂和溶解样品的溶剂都是丙酮
说明一下,气泡是在拿下来洗针的时候引入的,水平不佳啊,拿去超声一下,然后在让仪器设置多赶几次气泡。,拔下拉杆,放空调附近吹干吧!或者用洗耳球吹一下。,丙酮应该还好,一般不易产生气泡,检查注射器有什么脏的地方,是否密封良好。
先把针擦
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]相关检测项目:
液质
各位大侠:
请推荐一下你们用的氮气器,比较是用液氮好还是用氮气发生器好,如用一年的维护费用是多少。
此外问一下,美国proton的质量如何?
这里先行
2015年09月22日发布人:3648755
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转载
请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼