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[size=2]我已经做了三个多月的PCR了,但条带一直都不好,目的条带很暗,而杂带却很多而且比较亮,什么原因呢?我调整了好几次条件都是这样的,杂带总是去不掉,而且目的条带很暗很暗,我都快急死了!
我用的体系是25 ul,各成分为:模板
2016年02月08日发布人:伊莎贝拉
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大家好!
今天参观了一家污水厂,他们用的是连华5B-6C,是分光光度法测的。我看他们没有用比色皿,而是直接用试管进行比色的。
我想知道这个用分光光度法测定时试管比色和比色皿比色效果一样吗?,那个应该就是比色的吧,用分光光度法测定时的
2016年02月09日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][b]
我想将1000mlRPMI1640(已消毒)在超净台分装到10个100ml瓶,该怎么装呢??用滴管一点点吸似乎太麻烦,想直接用口对口倒的,不知道好不好,觉得好象这种方法快也防止污染更好
2012年09月15日发布人:fei1226com
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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[size=2]我们自己做了一个检测器,但是分辨能力较弱,需要自己搭一个简单的气相用来预分离,
请问哪里能买到分流/不分流进样口呢?[/size],[size=2]不如买一个便宜一点的GC带进样口就可以了。[/size],[size=2
2015年07月01日发布人:我是一片云
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[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸
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[size=2][font=黑体]
最近做realtime-PCR,刚起步,碰到一些问题还不懂如何分析,把图贴出来请大家多多指点,谢谢!
用的是:Biorad IQ5机器,Sybr green 染料
第一个问题:结果其中有三个样本的扩增曲线明显不同(红色圈圈标出的),请问这种现象如何解释
2015年11月10日发布人:JK.jon
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问一下Origin作图时,能否调整横纵坐标的比例,如果能,怎样做????
也就是说如何在origin中改变坐标刻度值???,当然是可以的,刻度应该是按照你的数值来的,,可以,双击坐标刻度值,出现一个对话框,上面有两排按钮,单击第一个
2009年08月04日发布人:michael_b_rex