-
水可以采用温水,比如40到50度的水,然后冲入滚开的水,可以保证淀粉熟透。20%冲的时候要采用大功率的搅拌设备不停搅拌,不然没法均匀。,既然是糊状的,是不是中途停机,打开盖子一次加入制粒机中再搅拌制粒的?还有一个疑问,就是有些资料上说,淀粉浆浓度
2014年06月11日发布人:小红
-
]
首先指出,你所谓的“裂解胞浆蛋白的方法”我不知道是什么方法,所以其实你如果提问不应该这么问而应该给出你的“裂解胞浆蛋白的方法”。
其次,给你俺以前的boss在nature文章上的裂解液配方:20mM Tris/HCl, pH7.6
2014年03月08日发布人:锤子
-
更换低流失的柱子,本底不高,用的也是低流失柱子。这是我做的谱图,进样垫是不是也是低流失那种?这种等间距的峰应该是 聚合物裂解产物,通常是垫子流失或者固定液流失,进样垫是不是也是低流失那种?这种等间距的峰应该是 聚合物裂解产物,通常是垫子流失
2011年10月12日发布人:entd_jps
-
[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
-
NaH2PO4 300mM Nacl 10mM 咪唑
wash buffer: 50mM NaH2PO4 300mM Nacl 20mM 咪唑
elution buffer: 50mM NaH2PO4 300mM Nacl 250mM
2014年02月12日发布人:水母
-
拿出,室温复温。但是过一两分钟后,就接二连三的听见“砰”放鞭炮一样的声音,去看时爆了好多冷冻管,不是盖子飞了,就是瓶身破了。郁闷啊,究竟怎么回事啊?我已经爆了好多管了。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月24日发布人:tianmei001
-
液质联用中使用的碱性流动相中,我一般用10 MM氨水溶液,但不稳定,需要平衡很久。不知各位同仁还用过其他什么种类的碱性流动相?,20mM碳酸氢铵,PH=7.5;
50mM碳酸氢铵,PH=8
选前者比较合适。,碱性最好不要用,很不
2007年08月11日发布人:snow_white
-
]
[size=2]哎,瓶子洗洗还能再用,才扎一针 垫片扔了真可惜。我试过把扎过的垫片压紧后放到开水里,也没什么气泡啊。气密性挺好啊。[/size],[size=2]是很贵,用过的可以做做定性类的实验,定量的最好用新的吧[/size],[size=2]其实做过相关试验,一个样品重复进样两次,两次结果相差不大,所以我们实验室做顶空时垫子用过一次洗干净重
2015年02月10日发布人:H2O
-
高,681还是681K?
我们是681K做出来的效果也不大好,不过偏差在20%以内。,灰化是敞开体系难免有损失,灰化用多大温度啊,我们食品一般550度,我们按SJ11365 ,是460度,IEC550度,开始都没有盖盖子,后来灰化时我们盖了盖子还是损失严重,还是怀疑是烧的残渣飘走了,而不是元素跑了,我们加了盖子的回收率还
2011年07月31日发布人:zzy870720z
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
GST融合蛋白的分子量为51kD,在包涵体中,包涵体用
洗涤液1(5mM EDTA,20mM Tris,1%Triton-100)
洗涤液2(5mM EDTA
2014年03月23日发布人:xue258