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不知道怎么回事,自己养的细胞最近总是会染上酵母菌,那种串珠样的东西,前一晚上还没事,第二天再看就出来了。很郁闷,总是会耽误实验。请问这是怎么一回事,大家有遇到这样情况吗?以前的细胞
2012年05月28日发布人:newway
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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则是很好的选择。又如,你是要测有机磷农药残留,却需用ECD。
同样,上述溶剂提取液中许多成分用液相也是很好的选择。,恩这要看你所提取出的产物是何性质,如果产物本身或经过酯化、醚化处理而在气相所要求的气化温度范围内可以用气相(FID检测器)分析提
2008年11月06日发布人:maomi530
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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大家如何看待制剂染菌问题!!!
请大家结合自身工作畅所欲言!!!
抛砖引玉,我唠叨几句,不一定对:
1、先看看浸膏的种类:水提的还是醇提的,是否含有营养物质(如多糖类等),处方中是否有一些菌类或者说有含孢子的药物;
2、看看
2010年03月20日发布人:健康千万家
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转载
我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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这个问题,另外不同的异氰酸酯反应速度也有差别的,不同的异氰酸酯反应速度是有差别的,我才用液化MDI、NCO%=15、10等等的,反应速度都不是很好,都比聚醚的慢,慢很多。几天的强度都上不来。,添加催化剂,反应速率肯定会上来,伯羟基聚酯,反应温
2014年02月17日发布人:happydream
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600