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我们使用的是安捷伦的GC-FID,顶空进样,按照VDA277中需要测试苯
二硫化碳
甲基甲酰胺
乙二醇单乙醚
乙二醇乙醚醋酸酯
乙二醇甲醚
乙二醇甲醚乙酸酯
苯酚
氯化碳氢化合物
四氢呋喃
三乙醇胺
2010年07月01日发布人:sky541858
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测乙醇,峰型圆顶宽峰,n大概5000左右怎么解决?
我最近在用DB624/DBWAX顶空做甲醇、乙醇,可是塔板数太低了,五六千吧,以前也是有一两万,峰型不好,圆顶宽峰,峰宽有0.2左右,不管怎么改变条件,峰宽变化都不大,请教各位老师
2012年03月20日发布人:emuchhh
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做残留溶剂甲酸的气相检测,方法要求用顶空进样,FID检测,为什么做不了呢?不太明白为什么不能用顶空进样,为什么它的FID响应会差?
哪位大侠指点下。本人对气相不大懂,你用什么做溶剂?再查查甲酸的气化温度你就知道了!,方法要求用顶空进
2009年11月17日发布人:ngoir
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[size=2]关于顶空进样量的问题我听到过两种声音,一种是通过loop定量,因为有个充满定量环的时间,进样量一般为1ml;还有一种声音是通过AUX3~5给瓶子施压,压力固定那么每次的进样量一致!请问各位版友到底进样量如何呢?[/size
2016年04月01日发布人:小蜜蜂
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如题,做顶空—气相方法检出限,空白试剂连续七次进样可否在同个顶空瓶中进行,还是说要配7个空白样?
因为空白试剂是非常低的浓度,约为0.01ppb,测出来的结果往往与理论浓度相差蛮大,偏高或偏低,请问这样可否?还是说要把空白试剂
2010年02月27日发布人:dxkuii
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瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Sienna][b]
由于节俭实验经费,我们用的培养瓶是重复利用的(虽然我知道不好,但没办法)。
用完培养瓶后,先清水清洗干净,然后烘干,然后泡酸过夜,洗涤N次,烘干,放紫外灯下消毒。然后继续用
2012年06月30日发布人:社会主义好
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近来样品量大增,几乎每天都要洗几百个样品瓶,还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的?,楼主,怎么样品瓶盖也要洗啊?,朋友,对于大量的瓶子,已经是不错的办法了。朋友常交流哈!!,有酒精也可以
2010年02月06日发布人:djecho1211
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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,进样1mL分流比1:20。结果8种物质只有4个出了峰,是不是不适用顶空法分析?求高人指点下出的这4种物质是什么,顺序如何!,40度有些低了!另外考虑峰是不是没有分开!,1.标样浓度是多少呢?增加浓度试试
2.用单标定性一下试试,8种物质
2011年10月09日发布人:Roger01ws