-
如题,做顶空—气相方法检出限,空白试剂连续七次进样可否在同个顶空瓶中进行,还是说要配7个空白样?
因为空白试剂是非常低的浓度,约为0.01ppb,测出来的结果往往与理论浓度相差蛮大,偏高或偏低,请问这样可否?还是说要把空白试剂
2010年02月27日发布人:dxkuii
-
[size=2][color=Sienna][b]
由于节俭实验经费,我们用的培养瓶是重复利用的(虽然我知道不好,但没办法)。
用完培养瓶后,先清水清洗干净,然后烘干,然后泡酸过夜,洗涤N次,烘干,放紫外灯下消毒。然后继续用
2012年06月30日发布人:社会主义好
-
近来样品量大增,几乎每天都要洗几百个样品瓶,还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的?,楼主,怎么样品瓶盖也要洗啊?,朋友,对于大量的瓶子,已经是不错的办法了。朋友常交流哈!!,有酒精也可以
2010年02月06日发布人:djecho1211
-
[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
-
,进样1mL分流比1:20。结果8种物质只有4个出了峰,是不是不适用顶空法分析?求高人指点下出的这4种物质是什么,顺序如何!,40度有些低了!另外考虑峰是不是没有分开!,1.标样浓度是多少呢?增加浓度试试
2.用单标定性一下试试,8种物质
2011年10月09日发布人:Roger01ws
-
如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
-
[size=3] 静态顶空(SHS)-气相色谱法是一项适合测定固体或基体复杂的液体如:血液、涂料和污泥中挥发性物质的技术。使用SHS时,一般需要将样品置于密封的容器中,在受控的水浴上(中)仔细加热,直至挥发性物质在气液(固)两相中的浓度
2010年02月23日发布人:生活eesf
-
我要用顶空进样仪测定氯仿的含量,想请问一下氯仿的保留时间,有谁知道不?,HP-5类型30m的柱子,1ml/min的流速,柱温40度,保留时间在1.5min左右!你用的什么色谱条件?,顶空进样GC法测氯仿没有问题!您问保留时间——您用什么
2011年10月21日发布人:gitde
-
[size=2][b]BD-5 的柱子
走过沸点180 左右的 样品反应液 应该有很多杂质
老化两个小时后
程序升温 50度保持5分钟 20 度每分钟打280 保持10 分钟
空白没有进样的情况下 走程序 在280保持开始出现很多
2015年07月01日发布人:花裙子
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456