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抑制HMG-CoA还原酶,胆固醇合成降低,进而反馈性增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的表达,增加细胞LDL受体数目与活性,降低血液中极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和LDL的含量。此外,它还可抑制肝内VLDL的合成,可明显降低总胆固醇(TC),同时也可升高高密度脂蛋白(HDL)和降低三酰甘油(TG)。
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1、优级纯,即一级品,别名保证试剂,英文代号GR, 标签为深绿色,这种试剂纯度很高,适用于精密分析,也可作基准物质用。 2、分析纯,即二级品,别名分析试剂,英文代号AR, 标签为红色,纯度较一级品略差,适用于适用于工业分析及化学实验
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。 动物与人体中 HMG-CoA还原酶:肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶,催化生成甲羟戊酸,抑制HMG-CoA还原酶能阻碍胆固醇合成。
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的能量计算 1分子软脂酸(C16)经7次β-氧化可生成8个乙酰CoA、7个NADH和7个FADH2。每个乙酰CoA进入TCA循环生成3个NADH、1个FADH和1个GTP,并释放2分子CO2。 以脂肪为能源时,生物体还可获得大量的水。骆驼的驼峰是储存脂的“仓库”,既可提供能量,又可提供所需的水。
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HMG-CoA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶是体内生物合成胆固醇(Ch)过程中的限速酶,能催化底物HMG-CoA生成产物甲羟戊酸,是体内合成胆固醇的限速步骤。HMG-CoA还原酶是调节血脂药物的重要作用靶点。HMG-CoA还原酶抑制剂与
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类固醇的测定。 3.因为不能预知疟疾和慢性肝病相互作用对血浆游离奎宁浓度的影响结果,故肝病患者使用本药要特别小心,应密切监测心电图,检查有无QT间期的延长等。 4.治疗儿童严重疟疾时,建议监测血药浓度。
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复分解反应:BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl; 稳定性:稳定,不溶于强酸、铝、镁,吸湿。暴露于空气中易吸湿成为含水硫酸钠。241℃时转变成六方型结晶。高纯度、颗粒细的无水物称为元明粉。极易溶于水。有凉感。味清凉而带
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103772-100)该试剂盒专为 T 细胞研究和治疗药物发现而设计和优化,试剂经过改良,大大减少了针对不同 T 细胞群的解偶联剂优化工作。试剂盒支持相关检测,可提供与抗肿瘤特性关键属性相关的可靠生物能量代谢参数:T 细胞持久性和 T 细胞代谢适应性
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的是系列标准液的浓度范围较宽,所测标准管的个数多。一般先进行线性试验,然后在线性范围内制备标准曲线。试剂项目的线性范围主要取决于工具酶的浓度,而主要的工具酶的浓度决定了试剂的成本价格。某些国产试剂的工具酶普遍较低,因而线性范围很窄,价格也
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一般用的卡尔费休试剂(不含吡啶)的F值在4~5之间。测定一个样品的消耗数最好控制在3ml以上,其中水分应在12~15mg,这样无水酚醛树脂中的微量水分的含量(约0.1%wt.)样品量应在1.2~1.5g较为合适。测定一个样品两次用量也就