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[size=2]之前都是用铬酸清洗,但工程师说最好不用铬酸,但用有机溶剂洗不干净啊!!!!因为是做合成分析,所以衬管很容易脏,不可能换新的~~~[/size],[size=2]太脏了的话,用铬酸也是没办法的。
当然,的确铬酸用多了
2015年01月06日发布人:实验军团
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一般大家都是习惯勤换进样管,废液管很少换?你换废液管的频率怎样,什么时候到了极点就换废液管?,样品应该是在这里气化的吧!
其中的玻璃棉有去除杂质和助于气化两个作用,我也很少,废液管疲劳了就换。,通常我是等它排不了液才换,毕竟这东西也很贵
2016年04月12日发布人:jiankufanhan
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬
2014年09月19日发布人:雪花子
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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。[/size],[size=2]好像是背压阀[/size],[size=2]不同仪器不一样的。
最常见的是用稳压阀稳定进样口压力,针形阀调分流[/size],[size=2]背压阀可以稳定入口处压力[/size],[size=2]这种用法
2015年07月01日发布人:1472583690
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手柄转动至进样(Inject)位置时,阀与液相流路接通,由泵输送的流动相冲洗定量环,推动样品进入液相分析柱进行分析。[/size]
[size=3] 虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点,但正确的使用和
2014年05月29日发布人:sacred
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[size=2]版面里有版友发过清洗衬管的帖子,不知道是不是大部分人都这样干呢?
还只是少数人节约才这么做
你的衬管会洗么?
你一般是怎么清洗呢?
维护有注意事项么?[/size],[size=2]我们肯定是都是要洗的
2015年11月30日发布人:夜猫子
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衬管了,要不然才用顶空的进样方式[/size],[size=2]前处理过程没有净化步骤?[/size],[size=2]:前处理过程没有净化步骤?有的,做了净化,按照国标做的。 像这种某些组分信号衰减厉害,是不是衬管对这些组分会有吸附作用
2014年08月11日发布人:zbboom
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六通阀(其实就在定量环里),转回Inject位置(流路切换,流动相经过样品环,将样品液带入色谱柱进行分离),拔针。进样结束
不知道楼主在LOAD位置下冲洗是为了什么?此时流动相应该没经过定量环。
至于进样量,要么小于定量环体积的一半(也有人说3/4),要么满刻度进样(需要进3~
2010年12月30日发布人:空白照片