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GC-2010气相色谱打样后不出峰,检查了气路正常,各个会漏气接口都用肥皂水涂了了没有发现漏气现象,毛细管柱也检查了没有堵。火也点着了。现在就是打样不出峰。这个问题怎么解决!,试试升高进样口温度,温度太低未气化可能导致不出峰,1.进样器堵
2012年07月17日发布人:chenxiaohu
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[size=2]仪器条件[/size],[size=2]没点火前[/size],[size=2]斜率[/size],[size=2]空白运行多次后[/size],[size=2]平时开机就绪后空白运行1次后斜率就降到2~300.这一周斜率都是2~8000,跟本就用不了.仪器什么都没有动过
2015年06月30日发布人:2541
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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今天是悲惨的一天,这几天发现He主表掉的比较快,感觉有漏气,用检漏液检漏没问题,于是“脑残”地想把各接口紧一下,拿个扳手把2010气相后面的He气接口螺母紧了一下,悲剧发生了,仪器报警,柱压和总流量均变为2000!然后就定在那了,测了一下
2010年11月02日发布人:wshx
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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GC2010也不知道是怎么回事基线上漂的很离谱,刚换的氮气,不知是否有关,如果没关的话那又是怎么一回事啊?先谢过啦!!!,您的基线上漂是什么概念,是一直在上漂,还是基线上漂到一定高度就稳定在那个水平。如果是后者,我想是换上的氮气不纯含有
2009年08月21日发布人:ccf335
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做柱和检测器的切换,一次进样就可以了,很好的建议,多谢,我的仪器是岛津GC2010配FID,ECD,FPD分流不分流进样口,无阀。工
2010年02月06日发布人:nancy7752
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请熟悉的朋友谈谈三家公司GC、GC-MS的优缺点!
谢谢各位!,我说下自己对Varian Saturn 2000和Agilent 6890-5973的认识吧,因为主要使用过的就是这两种。
在GC方面,个人认为还是Agilent的
2009年03月27日发布人:santa
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转载:
为什么安捷伦7890B的检测器越烘烤,检测器的基线下降一点之后,就开始上升了。这个是断开检测器的,氢气流速为75ml/min 空气流速为100ml/min,有谁知道,谢谢指教!,描述的过于笼统,请问你的FPD的基流值是多少
2013年12月30日发布人:daydream111111