-
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
-
我想换一下衬管,不知道应该选择那一种型号,手动进样,分流比20比1,5183-4647这是安捷伦首推的分流进样衬管,里面有去火化的玻璃棉,[quote]原帖由 [i]ngoir[/i] 于 2010-5-19 22:46 发表 [url
2010年05月20日发布人:yzycsy
-
现在2010药典已经是大家常谈的话题,听说2010版的药典修改了或者说调整了不少内容---分析方法、内容更新或调整、新增内容等等,你在阅读2010版药典时,发现分析条件和方法更改了呢?,还没怎么看,坐观高手解答!!68.GIF,【话题
2010年08月24日发布人:wtz010
-
A和B都没有形成一定的晶形。
我一直想看一下其中的A组分颗粒的大小,但现在的问题是这两者的衬度很差,我无法将A从中区分开来。大家能不能提供一些好的建议?拜托!!
我自己想了一些:1)用更高的加速电压(我现在用的是JEM-2010
2010年06月25日发布人:红娘
-
7890N GC 衬管如何选择以及气压问题
使用6890NGC对小分子药物进行分析,平时进样时因为样品浓度较大(约0.5mg/ml),多采用分流模式进样。现需要购置一批备用耗材,请问衬管如何选择?
另外,使用7890A/5975C
2012年02月11日发布人:iwfi325iwc
-
大家好!用GCMS检测塑化剂,我是个新手,我们的仪器是安捷伦7890A-5975C,通过这几天的检测,发现了一个很怪的问题,工程师说衬管要经常换,可每次换了衬管后第一针的数据非常大,接下来便是越来越小,直到什么峰都没有,接连几天都这样
2012年04月16日发布人:yueya9113
-
[size=2]我用岛津GC-2010 ECD做样,因为样品有些分不开,换了柱子的流量,结果提示压力不足或是漏气,问题如下:
开始设定:ECD 300度、进样口和柱温箱常温(还没有升温)、进样方式:无分流、 控制方式:线速率 、 吹扫
2016年04月01日发布人:49888
-
电子的国产 色谱。,300ppm肯定能看到,朋友,你的柱子是什么?分子筛?氮,氧能看到么?,朋友,你进样量多少?用定量环还是别的什么方式进样?什么柱子?,我曾经也使用过东西电子的GC4000A,TCD检测器,H2载气,5A分子筛和13X做填料
2010年03月23日发布人:goldendream
-
我刚刚从事气相色谱分析,现在用海欣仪器做电力变压器油色谱,用FID检测烃类物质原理清楚,但是进样后有一路气体 H2 CO CO2 CH4 C2H6 C2H2 C2H4气体通过色谱柱后进入TCD 检测器,为什么只能出H2的峰,TCD不是对
2010年05月08日发布人:zdzchem
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]填充柱,气体进样可以不加衬管吗?
岛津GC-14A[url=http
2011年09月10日发布人:qiuyf-2007