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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料
服务和支持模式,并给出业务见解与建议。可使您:从而最大限度提高性能、降低成本,最终助力客户实现更高效的经济、运营与科学成果。在您的实验室里,可能放满了不同型号、不同厂商的LC、GC 仪器,并且每台仪器
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芯硅谷通气管 R3399 标准口通气管
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顶空进样器GC顶空自动进样器Triplus 500 应用于环境水/废水
赛默飞GC顶空自动进样器Triplus 500 可用于测定水,适用于挥发性有机物项目。并且参考多项行业标准《水污染防治行动计划》(简称“水十条”)。可应用于环境水/废水行业领域。 引言 全新气体
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Triplus 500 顶空进样器GC顶空自动进样器 标准有特定规范与标准,应用于临床血液与检验学行业领域。点击查看相关规范标准。 本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace
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