-
本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
-
[size=3] 1.玻璃毛细管柱的拉制[/size]
[size=3] 毛细管柱可用塑料管、玻璃管、金属管拉制成不同内径不同长度的毛细管,其中玻瑞毛细管柱用得最多。为了控制内径和长度,玻瑞管在熔化温度下,在专门的仪器上位制
2010年04月09日发布人:JJSIE--NNE
-
不要加四氢呋喃,好像说有爆炸的危险。,一般是不推荐使用的,能不用就不用吧,个人也没敢尝试使用。四氢呋喃会有离子抑制作用,影响离子化效率。
如果是APCI源一定不能用,因为四氢呋喃易燃。,做液相时用过四氢呋喃,这种试剂较贵,味道很难
2010年04月21日发布人:yangsophia
-
[size=2][color=Black]毛细管柱的老化及“清洗”
1、毛细管柱老化:
方法:将色谱柱安装好后,接通载气,并与检测器断开(保护检测器),载气流速一般为2-5mL/min,在固定液最高温低10-20℃下老化2-8h
2016年04月04日发布人:+田田+
-
[size=2][color=Black][b][讨论帖]有关中国药典2010版的一些闲扯
闲着没事,扯几句。
【1】中国药典2010版二部凡例二十一条,提到储存条件。
我想知道,如果一个农村的患者拿到药品,看到标签/说明书
2011年11月25日发布人:笨鸟321
-
的呢,能否道来听听,让我长长见识!,另外,戴安有一个分流控制的东西,但挺贵的。好像是个盒子,分流比是固定的,即进口是多少,然后出口是多少,比如500:1什么的,但是如果这么贵(5000美金吧),真不如自己分流了算了。换几根不同长短的毛细管
2007年08月12日发布人:snow_white
-
],[size=2]图6[/size],[size=2]图7[/size],[size=2]图8[/size],[size=2]图9[/size],[size=2]刚看见一个版友对QP2010的定量方法不是很熟,就抽空把外标法的过程写出来
2015年10月24日发布人:c86v
-
今天看到2010版药典二部中乙醇中挥发性杂质检查时,柱子是“以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液”,我想问下一般药典上不会说明是毛细管柱还是填充柱,是不是默认是毛细管柱?还有这根柱子简称是什么?,摘 要:目的用毛细管气相色谱
2010年12月27日发布人:bhnchnuo
-
各位大侠你好!
我们的岛津GC2010的基线超有问题,整条基线呈锯齿形(很密很严重)。
我们的载体(高纯氢)是今年3.12号新换的,5月份开始慢慢出现基线呈锯齿形,那时还不是很严重,现在
2010年09月12日发布人:ngdzymaohua
-
我用的是菲尼根的液质,最近发现一个奇怪的现象:
有的时候质谱信号会突然变得断断续续,甚至没有信号,
每到这个时候,我就停止作样,将加热毛细管降到室温,堵上口,放一晚上,
第二天来了再开质谱,信号就正常了!不知道这是为什么
2007年09月06日发布人:披头四