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LCQ,最近APCI本底特高,请问如何才能解决?,用甲醇或乙晴高流速在线冲洗,不过气速要开得足够高,毛细管温度也要超过300度,试试吧, 不行就在流动相中加入点丙酮。
另外,你的样品是不是PEG之类的,这是极其容易污染离子源的,他们的灵敏度特别高,做这些样品时,样品浓度低一些才好。
2007年07月18日发布人:dingdang
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LCMS分析一种醇,+esi模式,在本应出峰的位置出现倒峰,未找到主分子量,不知道是什么原因。苯甲醇LCMS分析会出峰吗,在你这种离子源中应该是出不了峰的,没有可以容易带电的基团或者原子。,这个不应该的,流动相加酸,可能会出苄基正离子的
2012年01月11日发布人:guoluren
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ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西,大家有洗干净吗?一般进样毛细管材质有哪些?日常测完样我们都是如何维护的?,我们的进样管端口有个过滤网,脏东西会被过滤掉,这个算仪器耗材配件吗?设计的挺人性化的,算耗材的,进样
2015年04月17日发布人:大学习
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放大6倍的位于花蕾之间蝴蝶卵,[attach]6186[/attach]
放大63倍的人脑切片,[attach]6187[/attach]
放大16倍的晶体酱,[attach]6188[/attach]
放大63倍的老鼠胚胎干细胞
2010年09月29日发布人:12388
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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这几天鼓捣液质呢,做了几天发现ESI源金属毛细管堵了,大家有用这台仪器地说说,除了环以外有什么好方法疏通吗?我这台仪器液相泵是低压泵,冲也不行,老报警,找个1uL的GC 进样针, 把里面的金属丝抽出来, 用它来通毛细管。,可以试试把雾化气流速调到最低,然后用与你平时所作样品匹配的流动相来冲洗,当然用过挥发性盐时最好用纯水多冲洗冲洗。
2007年10月28日发布人:Neo
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[size=14px]锂电大牛John B. Goodenough 和 Jean-Marie Tarascon 2010最新综述,大家看看,应该会有启发。如果觉得好的话,记得回帖哦!
两篇文章都是2010 “Materials
2012年01月05日发布人:MNOD
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我们新买的的毛细管柱,我看书上说新柱在安装前要预先进行烘烤,方可接到检测器上,可我们以前安装柱子的时候都是先安装好后在进行老化,我看仪器说明书上说,新柱在出厂前,厂家都按照测试报告所列出的测试温度进行了活化处理,安装以后再按色谱柱所规定的
2011年11月07日发布人:iwfi325iwc
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毛细管柱是否可以取代填充柱,成为气相唯一的柱子?大家说说自己的看法。,至少现在还不行,毛细管的负载量小,现有的固定液还不全!,毛细管柱的分离效率确实比填充柱好,但填充柱仍有其优点,例如成本低,易填装,分离带水的样品等方面。随着毛细管柱技术
2010年08月06日发布人:header
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom