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为什么液相色谱图能出峰,质谱图不能响应?,液相出峰,是用的紫外检测器吗?
质谱检测器有信号的前提是被分析物能被离子化.这要求选择合适的离子源(主要是ESI或者APCI)和离子化模式(+/-),我认为流动相只要使用的是常规的流动相,不会
2007年10月23日发布人:zhangsan
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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[size=2]苯乙腈 用科晓1690 毛细管柱BD-5 30m 0.53mm 0.25um
80℃保持5分钟 20℃每分钟到280℃保持5分钟
中间体 2.2-二氯苯乙腈
别的条件没有变化进样口端的毛细管柱 切掉一点重装后 发现
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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前天参观了一个实验室,看见电热板上,有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾,由于瓶内加了数粒玻璃珠,产生“滴哩、滴哩”的声音。。。
了解之下,是用于样品中营养元素的测定,由于含量高,在火焰原吸上需要稀释方能满足测定,以致这样直接消化
2011年08月17日发布人:redwang8181
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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A7890,FPD,DB-1701P,30*.25*.25
氧乐果1.0PPM,前后针的变化:出峰时间没问题,但前针面积150,高93;后针116,69.3,自动进样,是不是样品比较粘 ?,系统有没有检查是否有漏气?还有就是再进几针看看
2010年03月23日发布人:考研吧
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对于毛细管柱、填充柱的选择有什么要求吗?我是做水质分析的对色谱仪才开始接触,假如要检测四氯化碳,应该选用什么样的柱分析啊?请各位前辈多多赐教哦。拜托!,检测四氯化碳,DB-1这种非极性柱就可以!,四氯化碳麻烦的,这已不是选柱子的问题,而是
2010年09月19日发布人:羊脂球
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一千以内分子量的还好,就是一千以上的,怎么UFLC-MS中检测不出来?如果想要测定2000多分子量的肽,哪些关键的参数必须优化呢?按理说电喷雾就是测定一万左右分子量的蛋白和多肽都应该很成功,可为什么在这里就行不通了呢?有用他们的UFLC-MS做过蛋白和肽分析的吗?帮忙回一下吧,谢谢啊,我在这方面做的
2008年09月17日发布人:shuzi