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酸性物质适合做负离子检测,所以流动相中偏碱较合适,促使其解离
碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子
中性物质,流动相中适当加一些醋酸钠,可形成加钠的正离子,[quote]原帖由 [i]snow_white[/i] 于 2007-8-22 00:27 发表
2007年08月22日发布人:snow_white
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各位能推荐一些好用的LCMS色谱柱吗?
之前用过岛津的shimpack-ODS,觉得还不错,后来寿命到了
先后买了别的色谱柱都太容易堵,用了没多久柱压就上升很厉害
想听听各位的经验。,楼主,现在流氓柱杂牌柱太多了 不好说。要看你检
2010年03月19日发布人:djecho1211
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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这两天我们在使用LC-ESI-MS做鳗鱼中阿维菌素的残留,标准品的响应值都很好,但进了鳗鱼的样品后标准品的响应值立即边为原来的1/10,但过了一段时间又恢复正常。真的是不知道了在什么问题,真是特别郁闷。
样品的处理
2007年08月25日发布人:dingdang
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原子荧光光谱仪测Hg的进样管子容易污染,导致实验结果受到影响。
每次测定结束后,进样管子该怎么清洗??,用王水浸泡48小时试试,硝酸浸泡应该没问题,感觉用旧的没什么影响,本来我们测汞的浓度就很低,若用新的也就没这个问题,管子也不是
2016年04月07日发布人:jiankufanhan
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大家好,因为本实验室的液相现在有几个人在用需要不定时的换柱子,导致的结果就是连接柱子和仪器进样的铁丝管子断了,后俩花了600买了一根新的换上了。但是怕后面还会断毕竟是铁丝么!同时看到别的实验室的柱子两端的都是塑料的管子
2014年11月21日发布人:ilovegaga
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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的呢,能否道来听听,让我长长见识!,另外,戴安有一个分流控制的东西,但挺贵的。好像是个盒子,分流比是固定的,即进口是多少,然后出口是多少,比如500:1什么的,但是如果这么贵(5000美金吧),真不如自己分流了算了。换几根不同长短的毛细管
2007年08月12日发布人:snow_white
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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刺五加果汁型碳酸饮料出现小的絮状悬浮沉淀。求解。
果汁含量8%,澄清浓缩刺五加果汁
配料:白砂糖 阿斯巴甜,柠檬酸,vc
16个小时就出现沉淀。很郁闷。
当时灌装的时候很好。一直没找出原因。
因为用这个果汁生产普通
2015年06月27日发布人:读过书的