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。而且最好选择单独的那种。也有一些保护柱是通用型的,用的人比较多。
用保护柱死体积肯定会增大一些,但基本上对分析结果无影响。[/size],[size=2]我们用的也是菲罗门的,安装比较简单方便,我用0.5cm的,价格要130一个[/size],[size=2]3楼说的是可以更换柱芯的那种吗?
[/size],[size=2]迪
2015年12月24日发布人:1221
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最近用大赛璐键合型柱子IC柱分离一个氨基酸衍生物,[HOCH2C(CH3)2CHOHCONHCH2CH2COO-]2 Ca2+不知道算不算氨基酸衍生物,这个钙盐只在水中溶解度好,有机溶剂中不好溶,所以我用的反相条件,试了很多条件,都没
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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开始一个峰分的比较尖,后来变胖了,还有峰高明显低了,这种情况属不属于柱效太低了,另外还有补救的办法吗?谢谢大家,应该是
你看看理论板数是不是变小了,还能达到要求吗,是不是柱效太低,在方法中的系统适应性中不是有要求吗,达不到要求就说明低了
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30
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主要做酚类物质的分离鉴定,请高手推荐!
测果汁和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。,我没测过这类物质,不过建议你先查查这类物质检测相关的资料,看看别人用的是什么柱子,这样对你选色谱柱更有帮助。,安捷伦的
2011年12月02日发布人:magicfairy
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本质还是ODS柱
其实有很多的ODS柱都要比这款称之为BDS的ODS柱好的[/size],[size=2]我觉得BDS是种改良的技术,因为除了C18 BDS还有C8,苯基等。如果简单的说它就是ODS有点欠妥。但是它也不是对硅胶柱的一种革新
2016年04月27日发布人:端口
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我用的Grace Apollo的C18(5µ)柱,有一段时间了,最近发现它用的时间稍长,进样较多的时候,样品的峰行就会开叉等现象出现,不规则。
所以我想再生下,但是不知道用哪些流动相,什么顺序?
不知道有没有一些官方的参考!最好
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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改变,因而出现一个“峰”。,是的,没有清洗干净。
做完样,怎么清洗色谱柱论坛有很多帖子
楼主可以搜索一下
延长色谱柱寿命主要是维护,是用不同的溶剂分别清洗吗?
出的峰,宽不宽,在多长时间出来?,有可能是没有清洗干净
2010年03月06日发布人:宝宝2007
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今天干了件超郁闷的事,换色谱柱的时候把柱子掉木地板上了,结果这一摔
把柱压给摔高了,以前90bar左右,现在有129bar了,简直想撞墙去了
面对现实啊,下周去找老师悔过,但是死也要死的明白,这是个啥机理
呢??把填料摔
2008年09月19日发布人:PURPOSE人生
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡