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[size=2]高效液相色谱柱填充的好坏受到装柱泵和填充方法两方面的影响。就装柱泵来讲,北京创新通恒科技有限公司自行开发的装柱泵经多家客户使用后验证,具有使用方便,压力稳定,安全可靠等几大优势。
对于填充方法,可以从以下五大方面考虑
2015年12月22日发布人:阿福
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=2][color=Black]
我也用镍柱纯化6His蛋白,遇到类似的问题,但我的情况不是完全不挂柱,上柱前和孵育后流穿的样品比较,蛋白还是少了的,但是——洗脱组分跑出来几乎没有蛋白条带,即使有淡淡的条带,也是杂带。这个问题很困
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
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、柱子的前筛板以及柱体由于各种原因发生了阻塞,逐个疏通就好了。,150,用的是什么溶剂?
甲醇+水(60:40),这个流动相时,压力会比较高的,应该是柱子慢慢被堵了。
加装保护柱吧,很正常 有钱买预柱 没钱你就把流速调到0.1, 晚上慢慢冲吧~,190psi吗?很低啊,你确定是HPLC的柱?低流速反冲下看看啊,估计柱头有点堵塞,
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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最近要做一样品客户提供方法要求流动相PH=10,于是买了一根PH1-14的柱子,可以没用多长时间就不行了。
大家能再推荐一根比较好的能耐碱的色谱柱吗,要求能在PH=10的条件下长时间运行而不出现问题。
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2015年11月24日发布人:牛顿
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。A自己说黄色的已经停产了,以后都是黑色的,你多久前买的?,A家的柱子类型很多,有反相柱也有离子交换柱。不同的柱子冲洗和保持条件是不一样的。可以看看柱子的说明书,上面一般都有冲洗和保存条件的,或者咨询厂家的意见。,请教老师:C18/C8/汉密顿/戴安的柱子有什么
2014年10月13日发布人:iop
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色谱柱长期不用应用甲醇还是乙腈保护?曾听过一节课 老师说乙腈时间长会氧化成一种颗粒,堵塞柱子 可我还会见到一些色谱柱说明书说用乙腈保护柱子 大家一般都什么时候会用乙腈保护柱子呢,我的C18都是用80%的甲醇水保存的,不用乙腈。,色谱柱出厂
2010年10月31日发布人:September
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。而且最好选择单独的那种。也有一些保护柱是通用型的,用的人比较多。
用保护柱死体积肯定会增大一些,但基本上对分析结果无影响。[/size],[size=2]我们用的也是菲罗门的,安装比较简单方便,我用0.5cm的,价格要130一个[/size],[size=2]3楼说的是可以更换柱芯的那种吗?
[/size],[size=2]迪
2015年12月24日发布人:1221
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开始一个峰分的比较尖,后来变胖了,还有峰高明显低了,这种情况属不属于柱效太低了,另外还有补救的办法吗?谢谢大家,应该是
你看看理论板数是不是变小了,还能达到要求吗,是不是柱效太低,在方法中的系统适应性中不是有要求吗,达不到要求就说明低了
2011年05月21日发布人:zhaohuanrong30