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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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可能需要去掉勾选柱箱关闭。[/size],[size=2]是PE的仪器吧!把左下脚的柱箱关闭上的勾去掉,选择柱箱关闭就是不加热了[/size],[size=2]建议检查载气的压力,貌似流量太小或者压力不足发出报警声音,并且关闭柱温箱加热,可以保护色谱柱等部件。仅供参考,
2014年10月23日发布人:bamboo16
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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[size=2][color=Black]
这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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/Periodical_zgyyyx200401012.aspx[/url]
色谱条件:
色谱柱:Shim-Pack VP-ODS,
流动相:乙腈-1%磷酸水溶液(含1%三乙胺和0.3%的十二烷基磺酸钠)(40:60);
检测波长:350 nm;
柱温:40℃;
流速:1.0 mL
2012年12月26日发布人:panda3713
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的流动相一般是正己烷:异丙醇=97:3,做完后先用异丙醇冲洗直至基线稳定,然后再用正己烷冲洗2-3小时~~,从填料类型及涂敷方式看,该色谱柱是Daicel 的Chiraleel OD / Chiraleel OD-H柱 或者是其他公司相同
2009年12月30日发布人:ranran719903
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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[size=2][color=Black]
纯化his-tag蛋白的镍柱可以永久性再生吗?如果不能够,大概能够用多少次呢?
几丁质层析柱大家都是用5次就重新换填料吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年06月08日发布人:小游abc