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今天干了件超郁闷的事,换色谱柱的时候把柱子掉木地板上了,结果这一摔
把柱压给摔高了,以前90bar左右,现在有129bar了,简直想撞墙去了
面对现实啊,下周去找老师悔过,但是死也要死的明白,这是个啥机理
呢??把填料摔
2008年09月19日发布人:PURPOSE人生
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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[size=2]刚刚接触气相色谱,还是小白一枚~常在仪器信息网上看到很多学习贴,感觉收获很多~
最近老师布置了个一个小作业,让我们收集一下日常分析中,GC常用的柱流量以及分流比,来让我们对气相方法有一个大致的认识。所以请大家来帮忙
2015年01月05日发布人:泡泡
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这么久的么?[/size],[size=2]关键看你的使用的是否细心,只要能及时的更换保护柱,一般色谱柱的使用寿命都在3年以上。[/size],[size=2]Shodex柱子,用了一年了[/size],[size=2]保护柱很贵的吧
2015年08月17日发布人:linlinstar
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淋洗。
除非特别好分,一般样品量不大于柱长的四分之一。,不知你玩的是常压的还是中低压的色谱,是什么样的柱子,什么类型的样品,所以无法解释,液面要在样品之上的,4cm的柱子一般不超过2cm厚度的样品吧。我想知道你装完柱子怎么个堵法?流动相不
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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小时没有效果,你用的是什么流动相,最好是用清洗液反冲,而不要用流动相去反冲。,流动相用的是1mmol/l的硫酸铜溶液,用什么清洗液?,学习一下,为什么一定要有铜离子?,这是根据分析不同的样品,所选择的分析条件。只有在这样的条件下才能达到我们的分析效果。,1. 换个预柱的柱芯。
2.用梯度反复冲柱子有可能把柱压降下来,但是我不知道用的
2010年12月06日发布人:huliping1208
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液相平衡的时候柱压很稳定,但是当进样以后柱压马上升高,并且不再降低,等下一次进样的时候,压力继续升高,换了别的柱子就没有这样的问题,这是为什么啊?,说明你的柱子脏了,你的样品没有处理好。建议用0.45um过滤膜进行处理。,进样阀或者进样针
2010年08月19日发布人:lclong0213ng
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的压力很小,一般在0.5MPa以下,同时反相保护柱的柱芯里也是填着C18填楼,所以如果要再生的话与反相柱的再生是一样的,但一般不会超声处理,通常的做法是更换柱芯。,保护住会影响柱效。
按照安捷伦工程师的说法,柱芯就是炮灰,过一段时间就得
2010年07月28日发布人:uovt69jn
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想问一下群内高手,C18柱能承受多大的压力呢?是不是超过25Mpa就不好了。我在跑梯度的时候,压力有时候会超过25Mpa,长时间的话是不是对柱子伤害很大呢?,最佳状态是不超过20MPa,过大的话会对系统伤害较大,长期高柱压肯定不好的,普通
2010年09月04日发布人:kuailedeadai
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[size=2][color=Black][b]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体积是
2013年08月17日发布人:扫雷军kuzi