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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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,是否由于针弯了导致进样针导向基座带清洗后的废液(呈滴状)到样品瓶盖子上?
等有空再继续测试,不行只好打800电话报修了。。。
还有问题,各位晓得waters 原装的保护柱跟保护柱套价格米,问一下保护柱寿命为多少样品,使用保护柱划算不?,针弯了应该让工程师换新的啊,不能让他这样弄
2009年11月05日发布人:ccf335
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[size=2]
一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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W,没有chromsorb- G)[/size],[size=2]还有,今天咨询了卖色谱柱的,人家说做硫化物的色谱柱不能用不锈钢管?
因为不锈钢很容易被硫化物腐蚀什么的,
可是我又担心玻璃柱容易碎。[/size],[quote]原帖由
2015年05月29日发布人:+田田+
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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。而且最好选择单独的那种。也有一些保护柱是通用型的,用的人比较多。
用保护柱死体积肯定会增大一些,但基本上对分析结果无影响。[/size],[size=2]我们用的也是菲罗门的,安装比较简单方便,我用0.5cm的,价格要130一个[/size],[size=2]3楼说的是可以更换柱芯的那种吗?
[/size],[size=2]迪
2015年12月24日发布人:1221
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/Periodical_zgyyyx200401012.aspx[/url]
色谱条件:
色谱柱:Shim-Pack VP-ODS,
流动相:乙腈-1%磷酸水溶液(含1%三乙胺和0.3%的十二烷基磺酸钠)(40:60);
检测波长:350 nm;
柱温:40℃;
流速:1.0 mL
2012年12月26日发布人:panda3713
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保护柱柱芯虽然比色谱柱便宜多了,但更换较勤,如此以往也是一笔不小的费用,柱芯能否清洗后重复使用?那又如何清洗效果最好呢?,柱芯用异丙醇清洗,我试过单独用异丙醇的效果好像不明显,得不到很好的改善。,柱芯用流动相反冲,[quote]原帖由
2010年06月06日发布人:q_r_epcnge
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai