-
2009-12-29 16:55 编辑 [/i]],含量低,柱子是一方面,更重要的是合适的检测器。
1. 有现场的仪器和方法。
2. 国产GDX系列就可以。
高纯N2或者He比较好。,可用高分子多孔微球固定相的填充柱,如
2010年01月05日发布人:lixiqz
-
[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong
-
色谱柱污染物和堵塞的柱填料---大分子量/色谱柱吸附物--样品或缓冲液沉淀
2.反冲色谱柱--- 清洗堵塞的陶瓷片
3.更换陶瓷片
检查有 / 无色谱柱时系统的压力柱压问题有时由系统或预柱堵塞引起
冲洗色谱柱--用比流动相更强的
2011年11月10日发布人:轻轻点水
-
流动相来实现,象你说的草甘膦色谱柱等,并不是所有的物质都有专用柱的,一般以C18柱用的最多。
二 倒峰形成的原因:1.常为溶剂峰,流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收,就产生倒峰;2.样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸
2011年04月29日发布人:guanzhongming
-
。,c18的柱子就用c18的保护柱,我们现在用的菲罗门的,还行,2000多吧(柱芯还得另外买),个人有一个小建议,其实用预柱,还不如用柱前过滤片好,通用的;预柱会带来不小的压力增大,而且贵,而且不是通用的,根据您后面柱子的填料,选择前面合适的预柱
2011年10月30日发布人:kuloxbin
-
Astec公司的Gaspro色谱柱,柱内填料或固定液化学名称叫什么?国产的有没有可以代替的?填充柱有没有等效的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-24 14:03 编辑 [/i]],是专利的键合硅胶基(PLOT
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
-
问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
-
如题,如何保护高效液相色谱柱?,主要是用完以后要注意清洗,少用极端条件,呵呵,1.你可以用在色谱柱前加预处理柱。
2.可以专柱专用这样做也可避免柱太多污染
3.使用完以后一定要冲洗够时间,也可以用10%甲醇、色谱甲醇、色谱乙腈
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
-
[size=2][color=Black]
我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang