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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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项。谢谢大家!!,做你这样的样品时一般要在分析柱前加一个保护柱,不知你加否。
柱子堵了一般堵柱前端,你可以把柱子反流向接,出口端不要接检测器,用甲醇调1-2ml/min,冲洗2-5min,再正接柱子,看看有没有效果。反冲时间不宜过长!,要加保护柱的,你机器压力增大时,可能是过滤筛板污染,可以将柱
2009年10月11日发布人:yyid
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中为了延长测试柱的寿命,一般都使用保护柱,在这里求教大家一个问题,保护柱一般用多长时间更换呢?保护柱是
2011年04月10日发布人:nancy7752
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这么久的么?[/size],[size=2]关键看你的使用的是否细心,只要能及时的更换保护柱,一般色谱柱的使用寿命都在3年以上。[/size],[size=2]Shodex柱子,用了一年了[/size],[size=2]保护柱很贵的吧
2015年08月17日发布人:linlinstar
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]],先用10-20%的甲醇水溶液低流速走2-3个小时 看看
一般做完缓冲盐流动相要冲洗柱子的
如不冲洗柱子 对柱子损伤很大 而且溶液堵,可能是我直接用纯甲醇冲 没有过渡 堵了柱子? 还有C18柱用大含量的水冲柱子对柱子好吗?,别用纯水冲
2011年06月04日发布人:linger0824
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小时没有效果,你用的是什么流动相,最好是用清洗液反冲,而不要用流动相去反冲。,流动相用的是1mmol/l的硫酸铜溶液,用什么清洗液?,学习一下,为什么一定要有铜离子?,这是根据分析不同的样品,所选择的分析条件。只有在这样的条件下才能达到我们的分析效果。,1. 换个预柱的柱芯。
2.用梯度反复冲柱子有可能把柱压降下来,但是我不知道用的
2010年12月06日发布人:huliping1208
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[size=2][color=Black][b]请问一个问题:在镍柱纯化目的蛋白过程中,用咪唑洗脱蛋白,那么咪唑就会与镍离子结合,那用什么方法去除咪唑呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年04月11日发布人:ffaa
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坏了的色谱柱的不锈钢柱应该可以重新填装吧?一条柱子是填料贵还是不锈钢柱贵啊?请问那位前辈回收再生坏柱子啊?我们这有几条这样的鸡肋。[/size],[size=2]当然是填料贵了,不过管子内表面的抛光和去活也很重要,你
2016年02月27日发布人:SO2
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance