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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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正常就换保护柱,这两因素排除了就只能想办法冲柱子了,怎么冲就要看你用的流动相和进的样品了!具体问题具体分析。,900多psi时的流动相与2000psi时的流动相一样吗?流动相是否洁净,中间有没有进过样品或其它东西。,到了2000psi稳定不?
什么流动相?什么柱子?有保护柱?柱子用了多久?,朋友, 停泵
2010年06月28日发布人:ll5804
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[size=2][b]请问各位,保护柱的滤芯(滤蕊?某公司给我发的传真写的是滤蕊,我弄不明白是滤芯还是滤蕊,有什么区别)可以清洗吗?怎么清洗?我们一开始把换下来的脏了的滤芯都扔了,等拿到报价单,才知道一个需要120块大洋,赫死人了
2014年11月22日发布人:tie8
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请教G418筛选的具体步骤和浓度选择,特别是液氮冻存后的转染株的筛选步骤![/color][/size][/b],[size=2][color=Black]
一般六孔板细胞转染后第二天
2012年08月01日发布人:831226
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我最近有个问题就是关于热分析,我用DSC对PET进行分析,从相关资料中得知从DSC图中可以得出PET的结晶度,现在我想知道DSC图中能否得出焓变,因为焓变在数据上是等于热能变化,但是我的仪器得出的热能变化单位是J/g,我要换算成J/mol
2010年11月13日发布人:english
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看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
关注参考此贴:
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2012年02月10日发布人:ha111
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人建议我之前应该加个保护柱,以防血浆中的没有清除杂质蛋白质堵塞柱子,甚至导致柱子不能用了,有这么严重么??我参考相关的文献,都没有提到保护柱的问题,是不是一般的不用写出来呀?自己犹豫要不要加?? 好纠结!!大家说要不要呀!!如果我要选,选
2012年07月03日发布人:英英丽人
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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HP-5柱子,FID检测器,可以直接测白酒样品吗?为什么?
听说HP-5不可以进,但是有人直接进酒样也用了很久,没有问题,强极性的柱子比较怕水!,HP-5怕水是没错的,要经常进水样必然造成柱子过早失效(估计最多也就1个月),楼主可以试试
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge