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积),然后再以1%异丙醇以0.2ml/min流速过夜。
流动相:磷酸二氢钠5.0321g,磷酸氢二钠24.2736g,加水500ml使之溶解,加异丙醇5ml,混匀,PH值为7.0。过0.45膜,超声30分钟备用。
色谱柱工作一天后用1%异丙醇
2011年11月15日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][font=黑体]我的87H柱这几天不知道出现了什么问题,压力增加了40psi,以前进样一时是690,现在到了730了,并且现在基纸很乱,不知道有没有高手帮忙解决一下啊!以前的技术员告诉我,是没有
2016年04月27日发布人:假小子
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沸点300度以上的物质,能做气相吗?怎样做.
我手中有填充柱和毛细管柱,最高使用温度260,既然沸点远远超过了柱的最高使用温度,如果组分比较单一,可以试试非极性柱如SE-54、HP-5等,这些柱子的最高使用温度都要高些;如果组分复杂
2010年05月12日发布人:uovt69jn
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[/size],[size=2]不知是竖者打开还是横者打开,打开方式有无对预柱内的影响[/size],[size=2]只要能打开就可以了,换个新垫片不会对预柱有影响。[/size],[size=2]我也没有换过 看到这两个垫片 不知道是什么
2015年11月18日发布人:7437654
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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请问测定酶活性一定需要用保护柱吗?请高手指点,谢谢!,生物制品最好用保护柱,当然你家要是有钱,不怕色谱柱损坏,不用也行。检测完后,清洗也很重要,楼主说说你的色谱条件。,保护柱一般是要用的,不过保护柱也是钱买点你权衡一下,哪个方法跟节约
2011年01月06日发布人:syc840313
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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最近一直在做beta-苯丙氨酸的boc保护,没有找到直接beta-苯丙氨酸boc保护的文献,所以只好参考苯丙氨酸的boc保护方法(Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.70 (1990); Vol. 63
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗