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我用的Grace Apollo的C18(5µ)柱,有一段时间了,最近发现它用的时间稍长,进样较多的时候,样品的峰行就会开叉等现象出现,不规则。
所以我想再生下,但是不知道用哪些流动相,什么顺序?
不知道有没有一些官方的参考!最好
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相中三乙胺的添加量多少比较合适?
在使用C18柱做碱性化合物时,对于未封端或封端不够理想的
2010年12月20日发布人:奶苶
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[size=2][color=Black]
各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下
2013年10月31日发布人:#甜#
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[size=2]
一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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。而且最好选择单独的那种。也有一些保护柱是通用型的,用的人比较多。
用保护柱死体积肯定会增大一些,但基本上对分析结果无影响。[/size],[size=2]我们用的也是菲罗门的,安装比较简单方便,我用0.5cm的,价格要130一个[/size],[size=2]3楼说的是可以更换柱芯的那种吗?
[/size],[size=2]迪
2015年12月24日发布人:1221
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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想分别检测这四个峰的纯度,请问能用HPLC反相C18柱吗分离吗?C8呢,哪个好些。实验室只有这两种柱了!
谢谢!谢谢![/font][/color][/size],当然可以,你可以先尝试C18,一般来说,蛋白质的疏水性不会非常的强,用较高
2014年01月09日发布人:11_hjx
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的压力很小,一般在0.5MPa以下,同时反相保护柱的柱芯里也是填着C18填楼,所以如果要再生的话与反相柱的再生是一样的,但一般不会超声处理,通常的做法是更换柱芯。,保护住会影响柱效。
按照安捷伦工程师的说法,柱芯就是炮灰,过一段时间就得
2010年07月28日发布人:uovt69jn
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[size=2]谁能告诉我SymmetryShield RP18 的c18柱能不能过5:95的甲醇-乙酸铵(0.02M)流动相?谢谢咯!!!
[/size],[size=2]你们公司在哪儿?你说的柱子是国产还是进口?价钱几何
2015年09月28日发布人:橘子水儿
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大家好:
我想请教:
C18柱,现在柱效变低了,有没有办法修复一下啊?,应该没有,多重洗几天,如果还不行就只能保费了,可以进行色谱柱重生,采用特定的洗脱程序即可使柱子恢复高柱效。如果重生后,柱效仍无法恢复的话,只有购买新
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge