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正常就换保护柱,这两因素排除了就只能想办法冲柱子了,怎么冲就要看你用的流动相和进的样品了!具体问题具体分析。,900多psi时的流动相与2000psi时的流动相一样吗?流动相是否洁净,中间有没有进过样品或其它东西。,到了2000psi稳定不?
什么流动相?什么柱子?有保护柱?柱子用了多久?,朋友, 停泵
2010年06月28日发布人:ll5804
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想分别检测这四个峰的纯度,请问能用HPLC反相C18柱吗分离吗?C8呢,哪个好些。实验室只有这两种柱了!
谢谢!谢谢![/font][/color][/size],当然可以,你可以先尝试C18,一般来说,蛋白质的疏水性不会非常的强,用较高
2014年01月09日发布人:11_hjx
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可能需要去掉勾选柱箱关闭。[/size],[size=2]是PE的仪器吧!把左下脚的柱箱关闭上的勾去掉,选择柱箱关闭就是不加热了[/size],[size=2]建议检查载气的压力,貌似流量太小或者压力不足发出报警声音,并且关闭柱温箱加热,可以保护色谱柱等部件。仅供参考,
2014年10月23日发布人:bamboo16
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吡啶能进C18柱吗?
昨天用HPLC检测一均酐类产品,由于此物质只在吡啶(加热情况下)溶剂中溶解,溶解后我再用流动相稀释(流动相:乙腈-0.1%磷酸=95:5),然后进样。在2.4min有一个大鼓包,怎么也去不掉,昨天还用淋洗液冲洗了2
2009年08月11日发布人:dxkuii
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
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大家好,向大家请教一个问题,有人问我一道题,不知道自己想的对不对,请高手帮忙分析一下,题如下:用反相C18色谱柱分析一有机弱酸时,其保留时间为tR,向流动相中加入一定量的醋酸调节pH,其保留时间如何变化?为什么?先谢谢了!,论坛里好像有关
2009年12月13日发布人:houwenxin
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
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国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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时候有些公司会推荐合适的保护柱的。
[/size],[size=2]当然是相同最好,不同的也保护不了啊
[/size],[size=2]个人觉得,只要同类型的填料就可以了
比如说C18的柱子,只要用C18填料的保护柱就可以了,没必要
2016年03月28日发布人:橘子水儿
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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看文献中下面三种柱子都用的很多
默克的
LiChrospher 100 RP-18e column
然后厂家说他们明星柱,Purospher STAR C18 比前者好
Agilent Zorbax SB-C18
2011年12月10日发布人:magicfairy