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[size=2]我今天才知道我们的LC-MS是可以正负离子同时扫描,请原谅我的无知:)
但是我一直想不通他的工作原理,正离子模式不是在离子源带上正电,然后再检测吗?那要是同时的话,那同样的样品在离子源怎么又带正电又带负点呢?有没有人知道
2014年09月14日发布人:叶姿
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,后来慢慢的变成了2000左右了。那个进样器没拆过,不敢拆他。。,可以把LC这边几个阀拆洗下,然后ICP-MS这边进样系统整体拆洗浸泡酸过夜试试!我们也是不锈钢管线的!,IC-ICP-MS就不会有这个问题了,请问你的基线有多大呢,我的进样环是不锈钢的,管道好像是PEEK的。空白到时没有六价铬,不过基线很高很高,基
2014年11月12日发布人:风往尘香
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,后来慢慢的变成了2000左右了。那个进样器没拆过,不敢拆他。。,可以把LC这边几个阀拆洗下,然后ICP-MS这边进样系统整体拆洗浸泡酸过夜试试!我们也是不锈钢管线的!,IC-ICP-MS就不会有这个问题了,请问你的基线有多大呢,我的进样环是不锈钢的,管道好像是PEEK的。空白到时没有六价铬,不过基线很高很高。,
2015年08月07日发布人:shuishui
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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问题:1.因为我们是定量环20ul固定,没有10ul的定量环。所以想如果吸取20ul进样是不是得配成1ml中含0.25mg? 这个可以吗?有误差吗?如许吗?
2.如果进样10ul,买10ul的进样注射器往具有20ul定量环的进样器里注射的
2009年12月06日发布人:英语你我他
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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的问题就很容易了,可以不用理会质谱信号。有没有磷酸基保留时间肯定不一样。再者,紫外恐怕是没信号,用液相难道用的是蒸发光?有机磷不一般都用气相测吗?
[[i] 本帖最后由 j-1982 于 2009-8-5 10:53 编辑 [/i]],建议先用GC-MS分析,然后再用LC-MS or LC-UV尝试。,检测什么样品中
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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[size=2]安捷伦的UPLC和LC/MS/MS技术成熟吗?[/size],[size=2]比起AB、W、热电家还是差些[/size],[quote]原帖由 [i]101010[/i] 于 2016-3-23 14:58 发表 [url
2016年03月23日发布人:8princess8
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用AFS进行总量分析已经有蛮久的历史了,而且现在已经有好多大牛都在做形态分析(LC-ICP-MS的也可),大家一起来说说看,你们目前已经开展形态分析了吗?用的是什么配置?都已经开展了哪些项目等.欢迎大家踊跃参加啊。酌情加分的哟
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2014年11月02日发布人:happydream
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请教大家一下,我们现用的是N2000工作站,新药申报的话已经不行了,想换个岛津的工作站,不知可行不?另,LC-solution,class-VP哪个更好一点呢?谢谢,个人认为LC-solution功能要多一些,class-VP比较老
2009年12月12日发布人:utek