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关于喷雾的问题我们应该差不多知道原因在哪了,可能是流动相了的气泡进入了柱子,虽然我们的有除气功能,但大的气泡估计除气效果不好,现在新的问题是流动相A相溶剂瓶中的滤头处容易产生很小的气泡,久而久之产生的气泡越来越多,从而导致了气泡进入管路中,这种现象尤其是在刚换上新的流动相时最容易产生,请有经验的高手
2011年03月29日发布人:gys_706
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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无保护柱,浙大N2000工作站,岛津LC-10AT的机子,设置流速时,是直接设定要设的值呢,还是慢慢升流速逐步升上去?,逐渐上升肯定对仪器有好处
主要是突然提高流速增大压力会造成色谱柱塌陷。,物质都存在惯性,改变运动的状态需要输出
2009年08月22日发布人:ouoje
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大家好!初次接触HPLC,望有经验者指教。
现有一岛津HPLC仪LC—10ATVP 欲测一蛋白质纯度,所用流动相为0。01M PBS,柱子为TSK4000WX凝胶过滤柱,请教与柱子相关的操作步骤及注意事项。比如检测结束后柱子的处理方法
2010年11月11日发布人:dafu1234
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[size=2]用安捷伦LC-MS1260-6460 测得的数据,使用B.03.01版的定量分析软件打不开,现求能打开数据的安捷伦Mass Hunter Qualitative Analysis B.05.02版软件。[/size
2016年03月24日发布人:童童
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指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 fqswdzd 于 2013-11-16 11:04 编辑 [/i]],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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土壤样品,你觉的采取压片好还是压环好?两者有什么区别?,两者应该没有本质区别。,压环容易,而且还不容易裂。,土壤样品,压片很容易。,土壤我觉的还是压片好,快而且容易。,我们用压片,不过遇到岩石样品,就不容易压,
有的专家告诉我们用压环好
2015年11月25日发布人:但是
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200MAU,是不是检测池污染了?
如果检测池污染了,该怎么清洗?仪器是岛津的LC-10AT,有几种可能
1进气泡了,流动相脱气
2如果是检测池污染了.在不接柱的情况下,先用水冲20min,然后用5%的硝酸冲洗30min
2008年12月30日发布人:piaoliang110mei