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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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如何从Agilent 1200 LC的工作站导出色谱图?,是离线下察看做完的色谱图,还是导出色谱图为PDF格式?你是问进样走好流动相了出图分析吗?,是中文软件的话,很好操作啊.打开离线数据处理!!选择调用信号.,[quote]原帖由 [i
2010年12月14日发布人:majinfei8
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97][b]核磁共振[/b][/url]T1和T2都是在恢复到平衡态的过程中的弛豫时间,都是一个过程中的时间,只不过一个是沿着z轴一个是沿着x轴的变化。
只不过
2010年10月04日发布人:孙彧730
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],[size=2]周末大家都休息了哦,俺不知道,所以无能为力![/size],[size=2]按键“func”开机,进入factory模式可以修改[/size],[quote]原帖由 [i]101010[/i] 于 2015-9-23 11:40
2015年09月23日发布人:端口
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[size=2][color=Black][b]
最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子
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万美金。有什么建议,请指教。[/size],[size=2]10万美圆,可以买岛津的LC-MS2010, 配双泵,自动进样器,PDA,如果是Agilent的,液相就只能配个泵加手动进
2015年03月25日发布人:45778
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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039
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[size=2][color=Black][b]
我最近做逆转录病毒转染293T细胞,病毒只携带GFP标记,请教各位前辈:
1、用3T3怎样测病毒滴度
2、用病毒怎样转染目的细胞
3、转染后能否直接用流式测转染率
我是新手
2012年07月30日发布人:49888
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40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。,苯酚沸点为182摄氏度,你要怎么蒸馏。5%为质量分数,本身对含量要求就不高,因此直接配置就好
2012年02月17日发布人:shui__lian